1、中国首条“生态马路”在上海复兴路隧道建成,它运用了“光触媒”技术,在路面涂上一种光催化剂涂料,可将汽车尾气中45%的NO和CO转化成N2和CO2:
,下列对此反应的叙述中正确的是
A.改变温度一定加快化学反应速率
B.增大压强能使该反应的化学平衡常数K增大
C.使用光催化剂能增大NO的转化率
D.CO2的生成速率与CO2的分解速率相等,说明该反应达到化学平衡状态
2、科学家发现了铝的“超级原子”结构和
。已知这类“超级原子”最外层电子数之和为40时处于相对稳定状态。下列说法正确的是
A.和
互为同位素
B.“超级原子”中
原子间通过离子键结合
C.和
都具有较强的还原性,容易失去电子生成阳离子
D.最外层电子数之和为42,与第ⅡA族元素原子的化学性质相似
3、有关NaHC03与Na2C03的性质,下列叙述中不正确的是( )
A. Na2C03和NaHC03粉末与同浓度的盐酸反应时,NaHC03与盐酸反应放出气体速度快
B. 等物质的量的两种盐与同浓度的盐酸反应,Na2C03所消耗盐酸的体积是NaHC03的两倍
C. Na2C03和NaHC03溶液分别和BaCl2溶液反应,现象不同
D. 要检验NaHCO3固体中是否含Na2CO3,先向试样加水溶解后,再加入足量Ba(OH)2溶液,若有白色沉淀生成,说明NaHCO3固体中含Na2CO3
4、对常温下的
溶液,下列叙述不正确的是
A.
B. 加入少量固体后,
降低
C. 该溶液中由电离出的
是
D. 与等体积的
溶液混合后所得溶液显酸性
5、下列各组有机物均属于烃的衍生物且只用水就可以区分开的是
A.与
B.与
C.CH3CH2Br与CH3CH2OH
D.与CH3CH2Br
6、向乙醛溶液中加入含Br2的物质的量为1 mol的溴水,观察到溴水褪色。对产生该现象的原因有如下3种猜想:①溴水与乙醛发生取代反应;②由于乙醛分子中有不饱和键,溴水与乙醛发生加成反应;③由于乙醛具有还原性,溴水将乙醛氧化为乙酸。为探究哪一种猜想正确,某研究性学习小组设计了如下2种实验方案。
方案1:检验褪色后溶液的酸碱性。
方案2:测定反应后溶液中的n(Br-)。
下列说法不正确的是
A.检验褪色后溶液的酸碱性不能确定是取代反应还是氧化反应
B.若测得反应后n(Br-)为 0 mol。说明溴水与乙醛发生加成反应
C.若测得反应后n(Br-)为 2 mol。说明溴水与乙醛发生取代反应
D.若溴水能将乙醛氧化为乙酸,则乙醛能使酸性KMnO4溶液褪色
7、下列说法正确的是
A.戊二醛分子式为C 5H 8O 2,符合此分子式的二元醛有4种
B.5种基团-CH3、-OH、-CHO、-C6H5、-COOH两两组合形成能与NaOH反应的化合物有5种
C.合成橡胶的单体是CH3-C≡C-CH3和CH2=CH-CN
D.熔沸点:戊烷<2,2-二甲基戊烷<2,3-二甲基丁烷<丙烷
8、有一种蓝色晶体[可表示为MxFey(CN)6],经X-射线研究发现,它的结构特征是Fe3+和Fe2+互相占据立方体互不相邻的顶点,而CN-位于立方体的棱上。其晶体中阴离子的最小结构单元如图所示。下列说法不正确的是
A.该晶体的化学式为MFe2(CN)6
B.该晶体属于离子晶体
C.该晶体中M呈+2 价
D.晶体中与每个 Fe3+距离最近且等距离的 CN-为6个
9、下图为反应Br+H2HBr+H的能量对应反应过程的示意图,下列叙述中正确的是
A. 此反应一定要加热后才能发生
B. 反应物总能量低于生成物总能量
C. 人类利用的能源都是通过化学反应获得的
D. 升高温度可增大正反应速率,降低逆反应速率
10、由γ˗羟基丁酸(HOCH2CH2CH2COOH)生成γ˗丁内酯()的反应如下:HOCH2CH2CH2COOH
+H2O。在25°C时,溶液中γ˗羟基丁酸初始浓度为0.180mol/L,随着反应的进行,测得γ˗丁内酯的浓度随时间的变化如下表所示。下列说法中错误的是
t/min | 21 | 50 | 80 | 100 | 120 | 160 | 220 | ∞ |
c/(mol/L) | 0.024 | 0.050 | 0.071 | 0.081 | 0.090 | 0.104 | 0.116 | 0.132 |
A.在120min时,γ˗羟基丁酸的转化率为50%
B.在50~80min内,以γ˗丁内酯的浓度变化表示的反应速率为0.0007mol/(L·min)
C.在25°C时,该反应的平衡常数为K=2.75
D.为提高平衡时γ˗羟基丁酸的转化率,及时移出γ˗丁内酯平衡正向移动,加快反应速率
11、下列实验过程不能达到实验目的的是( )
编号 | 实验目的 | 实验过程 |
A | 探究化学能可转化为热能 | 在试管中加入3 mL 6 mo1/L的盐酸,再插入用砂纸打磨过的铝条,并用温度计测量温度的变化 |
B | 比较弱电解质的相对强弱 | 向两支分别盛有0.1 mo1/L醋酸和饱和硼酸溶液的试管中滴加等浓度的碳酸钠溶液,观察现象 |
C | 探究浓度对反应速率的影响 | 向2支盛有5 mL不同浓度 NaHSO3溶液的试管中同时加入2 mL 5% H2O2溶液,观察现象 |
D | 探究催化剂对反应速率的影响 | 向2支盛有2 mL 5% H2O2溶液的试管中分别同时滴加1 mL 0.l mol/L FeCl3和CuCl2溶液,摇匀观察现象 |
A. A B. B C. C D. D
12、下列有机物中,含有两种官能团的是
A. CH2=CH-CH2 Br B. CH≡CH
C. CH2ClCH2Cl D.
13、氢能是发展中的新能源,它的利用包括氢的制备、储存和应用三个环节。在恒温恒容的密闭容器中,某储氢反应:MHx(s)+yH2(g)MHx+2y(s) ΔH<0达到化学平衡。下列有关叙述正确的是
A.容器内气体压强保持不变
B.吸收y mol H2只需1 mol MHx
C.若升温,该反应的平衡常数增大
D.若向容器内通入少量氢气,则v(放氢)>v(吸氢)
14、特布他林是治疗支气管哮喘,喘息性支气管炎,肺气肿等肺部疾病的药物。它对支气管平滑肌有高度的选择性,对心脏的兴奋作用很小,无中枢性作用。其结构简式如图,下列关于该有机物说法正确的是
A.该有机物的分子式为:C12H20NO3
B.该有机物能发生加成、取代、氧化、消去反应
C.1mol该有机物最多消耗2molNa
D.该有机物中最多7个碳原子共面
15、下列事实或实验现象不能证明一元酸HX为弱酸的是
A.测得0.01mol/LHX溶液的pH=3.6
B.在KX稀溶液中滴加酚酞试剂,溶液变红
C.将稀HX溶液滴加到石灰石中,生成CO2
D.在HX稀溶液中加入少许NaX粉末,溶液pH增大
16、化学与生活息息相关。下列叙述正确的是
A.鲜榨橙汁遇到碘水会变蓝
B.馒头越嚼越甜
C.油脂经水解可变成葡萄糖
D.土豆中的淀粉经水解可变成酒
17、铜在一定条件下也会生锈,其主要成分是铜绿,化学式为Cu2(OH)nCO3,式中n等于
A. 1 B. 2 C. 3 D. 4
18、镭(Ra)位于元素周期表中第7 周期第ⅡA 族,下列关于镭元素单质及其化合物的性质推测错误的是( )
A.单质镭与水反应速率比镁更慢 B.氯化镭的化学式为 RaCl2
C.镭的原子半径比锶的大 D.氢氧化镭的碱性比氢氧化钡强
19、下列溶液呈现碱性的是( )
A.NaAlO2
B.NaCl
C.Na2SO4
D.FeCl3
20、下列有机物的命名正确的是
A.2﹣乙基丙烷
B.3﹣甲基﹣3﹣戊烯
C.2,4﹣二硝基苯酚
D.2,3﹣丁二醇
21、某同学按如图所示的装置进行电解实验。下列说法不正确的是
A.电解一定时间后,石墨电极上有铜析出
B.整个电解过程中,的浓度不断减小
C.电解初期,主要反应方程式为:
D.电解过程中,铜电极上有产生
22、实验室制备硝基苯的原理是50~60℃下,苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生反应: +HNO3
+H2O,实验装置如图所示(夹持装置已略去)。下列说法不正确的是
A.水浴加热的优点是容易控制温度范围、使反应物受热均匀
B.球形冷凝管的主要作用为冷凝回流
C.反应完全后,可用仪器a、b蒸馏得到产品
D.将反应物混合时,应先向浓硫酸中加入浓硝酸,待冷却至室温后,再加入苯
23、2019年9月,我国科研人员研制出双温区催化剂,其中
区域和
区域的温度差可超过100℃。
双温区催化合成氨的反应历程如图所示,其中吸附在催化剂表面上的物种用*标注。下列说法错误的是
A.①②③在高温区发生,④⑤在低温区发生
B.该历程中能量变化最大的是,是氮分子中氮氮三键的断裂过程
C.在高温区加快了反应速率,低温区提高了氨的产率
D.使用双温区催化合成氨,会改变合成氨反应的反应热
24、下表中各粒子对应的空间结构及解释均正确的是
选项 | 粒子 | 空间结构 | 解释 |
A | 氨基负离子 | 直线形 | N原子采用 |
B | 乙炔 | 直线形 | C原子采用 |
C | 碳酸根离子 | 三角锥形 | C原子采用 |
D | 二氧化硫 | V形 | S原子采用 |
A.A
B.B
C.C
D.D
25、向硫酸铜水溶液中逐滴加入氨水,先形成蓝色沉淀,继续滴加氨水,沉淀溶解,得到深蓝色的透明溶液,再向溶液中加入乙醇有深蓝色晶体(化学式为[Cu(NH3)4]SO4·H2O)析出。
(1)写出上述实验前两步反应的离子方程式__________,____________。
(2)铜元素基态原子的电子排布式为_________________,铜单质晶体中的原则堆积模型属于_________堆积(填堆积模型名称)。
(3)在上述深蓝色晶体所含的非金属元素中,电负性最大的是_________(填元素符号),第一电离能最大的是_________(填元素符号)。该晶体中的阴离子的立体构型是_________,阴离子的中心原子的杂化方式为_________。
(4)氨的沸点_________(填“高于”或“低于”)膦(PH2),原因是_____________。
(5)Cu的一种氯化物晶胞结构如图所示,该氯化物的化学式是______________。若该晶体的密度为pg·cm-3,以NA表示阿伏伽德罗常数,则该晶胞的边长为a=_____________nm。
26、研究氮氧化物与悬浮在大气中海盐粒子的相互作用时,涉及如下反应:
2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g) K1 ΔH<0(Ⅰ)
2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g) K2 ΔH<0(Ⅱ)
(1)4NO2(g)+2NaCl(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常数K=___(用K1、K2表示)。
(2)为研究不同条件对反应(Ⅱ)的影响,在恒温条件下,向2 L恒容密闭容器中加入0.3 mol NO和0.2 mol Cl2,10 min时反应(Ⅱ)达到平衡。测得10 min内v(ClNO)=8.0×10-3mol·L-1·min-1,则平衡后n(Cl2)=___mol,NO的转化率α1=__(保留一位小数)。
(3)其他条件保持不变,反应(Ⅱ)在恒压条件下进行,平衡时NO的转化率α2__α1(填“>”“<”或“=”)。
27、某同学将铁铝合金样品溶解后取样 25.00 mL,分离并测定Fe3+的浓度,实验方案设计如下:
已知:乙醚[(C2H5)2O] 沸点为 34.5℃,易挥发、易燃,不纯时点燃易发生爆炸,微溶于水,密度比水小。在盐酸浓度较高时,Fe3+与 HCl、乙醚形成化合物[(CH3 ) OH][FeCl ]而溶于乙醚;当盐酸浓度降低时,该化合物解离。请回答:
(1)操作A 得到溶液Ⅰ,具体操作是:静置后,_____________________________。
(2)经操作 A 后,为判断Fe3+是否有残留,请设计实验方案__________。
(3)蒸馏装置如图所示,装置中存在的错误是____________、______________。
(4)下列有关说法正确的是__________。
A.为了减少滴定误差,滴定管、锥形瓶均需用待装液润洗
B.标准KMnO4溶液应该装在酸式滴定管中
C.开始滴定前,滴定管标准液内有气泡,滴定终点时,气泡消失了,则测得Fe3+的浓度偏低
D.三次平行测定时,每次需将滴定管中的液面调至“0”刻度或“0”刻度以下的附近位置
(5)用 0.1000 mol·L-1 KMnO 4溶液进行滴定,平行 实验三次,达到终点时,平均消耗KMnO4溶液 6.00 mL (滴定前先除去溶液中溶解的 HCl)。根据该实验数据,试样 X 中c(Fe3+)为____________。(结果保留三位有效数字)
28、完成下列反应方程式
(1)甲烷气体在光照下与氯气反应;________________________;
(2)乙烯气体与溴水反应;________________________;
(3)乙酸与乙醇反应加热生成乙酸乙酯________________________。
29、已知可逆反应:M(g)+N(g)P(g)+Q(g),△H>0请回答下列问题:
(1)在某温度下,反应物的起始浓度分别为:c(M)= 1 mol·L-1,c(N)=2.4 mol·L-1,达到平衡后,M的转化率为60%,此时N的转化率为_____________;
(2)若反应在相同条件下进行达到平衡后,再向容器中充入M气体,再次达到平衡时该反应的平衡常数K_________(填“增大”“减小”或“不变”下同)。
(3)若反应温度不变,反应物的起始浓度分别为:c(M)= 4mol·L-1, c(N)=a mol·L-1,达到平衡后,c(P)=2 mol·L-1,则a=_________
30、按要求回答下列问题:
(1)某烷烃的相对分子质量为44,则该烷烃的结构简式__。
(2)烃A的键线式为,用系统命名法命名烃A__。烃B的键线式为
,用系统命名法命名烃B__。
(3)写出符合分子式C2H6O的有机物的结构简式__。
(4)对不纯的固体有机物进行提纯,常用的方法是__,提纯液态有机物常用的方法是__,检测有机物官能团常用的方法为__。
(5)麻黄素又称黄碱,是我国特定的中药材麻黄中所含有的一种生物碱。经科学家研究发现其结构如图:
下列各物质:
A.
B.
C.
D.
E.
与麻黄素互为同分异构体的是__(填字母,下同),互为同系物的是__。
31、由于温室效应和资源短缺等问题,如何降低大气中的CO2含量并加以开发利用,引起了各国的普遍重视。目前工业上有一种方法是用CO2生产燃料甲醇。一定条件下发生反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),如下图1表示该反应进行过程中能量(单位为kJ·mol-1)的变化。
(1)关于该反应的下列说法中,正确的是__________。(填字母)
A.△H>0,△S>0 B.△H>0,△S<0
C.△H<0,△S<0 D.△H<0,△S>0
(2)容积一定,下列情况不能说明该反应一定达到平衡的是___________________________________ 。
A.混合气体的平均平均相对分子质量不变
B.混合气体的压强不变
C.单位时间内生成3mol H—H键,同时生成2 mol H—O键
D.混合气体中c (CO2) : c (H2) =" 1" : 3
(3)温度降低,平衡常数K____________(填“增大”、“不变”或“减小”)。
(4)为探究反应原理,现进行如下实验:在体积为1L的恒容密闭容器中,充入1molCO2和3molH2,测得CO2和CH3OH (g)的浓度随时间变化如图2所示。从反应开始到平衡,用H2浓度变化表示的平均反应速率v(H2)为______________mol·L-1·min-1, CO2和H2的转化率比是_________:
(5)下列措施中能使(4)题中n(CH3OH)/n(CO2)增大的 有___________。(填字母)
A.升高温度
B.加入催化剂
C.将H2O(g)从体系中分离
D.充入He(g),使体系总压强增大
E.再充入1molCO2和3molH2
(6)若在另一个密闭容器中充入1molCO2和3molH2,保持压强不变,并使初始体积与题中容器体积相等,且在相同的温度下进行反应,达到平衡时该容器中的CO2的体积百分数________(4)题中的CO2的体积百分数。(“>”或“<”或“=”,下同)
32、乙醇是重要的有机化工原料,可由乙烯气相直接水合法或间接水合法生产,回答下列问题:
(1)间接水合法是指先将乙烯与浓硫酸反应生成硫酸氢乙酯(C2H5OSO3H),再水解生成乙醇,写出相应反应的化学方程式 。
(2)已知:
甲醇脱水反应 2CH3OH(g)═CH3OCH3(g) + H2O(g)△H1=﹣23.9kJ•mol﹣1
甲醇制烯烃反应 2CH3OH(g)═C2H4(g) + 2H2O(g)△H2=﹣29.1kJ•mol﹣1
乙醇异构化反应 C2H5OH(g)═CH3OCH3(g)△H3=" +" 50.7kJ•mol﹣1
则乙烯气相直接水合反应C2H4(g) + H2O(g)═C2H5OH(g)的△H= kJ•mol﹣1,与间接水合法相比,气相直接水合法的优点是 ;
(3)气相直接水合法中乙烯的平衡转化率与温度、压强的关系(其中:
=1:1)
①列式计算乙烯水合制乙醇反应在图中A点的平衡常数Kp= 。
(A点总压为7.85MPa,用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数);
②图中压强(P1,P2,P3,P4)大小顺序为 ,理由是 ;
③气相直接水合法常采用的工艺条件为:磷酸/硅藻土为催化剂,反应温度290℃,压强6.9MPa,:
=0.6:1,乙烯的转化率为5%,若要进一步提高乙烯转化率,除了可以适当改变反应温度和压强外,还可以采取的措施有 、 。
33、滴定是分析化学中最要的分析方法之一,根据其原理回答下列问题:
I.酸碱中和滴定是最基本的滴定方法:
(1)滴定管是酸碱中和滴定中重要的仪器,向25mL碱式滴定管中加入氢氧化钠溶液,开始时滴定管的读数为10.00mL,将滴定管中的液体全部放出,放出氢氧化钠溶液的体积为__(填“大于”、“小于”或“等于”)15.00mL。
(2)碱式滴定管在使用之前的一步操作为__。
(3)准确移取20.00mL某待测HCl溶液于锥形瓶中,用0.1000mol/LNaOH溶液滴定。下列说法不正确的是__。
A.锥形瓶用蒸馏水洗涤后,未干燥直接加入待测HCl溶液
B.随着NaOH溶液滴入,锥形瓶中溶液pH由大变小
C.用酚酞作指示剂,当锥形瓶中溶液由红色变无色时停止滴定。
II.氧化还原滴定也是分析化学中常用的分析手段,用氧化还原滴定方法测定粗品中Na2S2O3·5H2O的质量分数。
实验步骤:称取6g粗品配制250mL的溶液待用。用酸式滴定管取25.00mL0.01mol/LK2Cr2O7溶液于锥形瓶中,然后加入过量的KI溶液并酸化,加几滴淀粉溶液,立即用配制的Na2S2O3溶液滴定至终点(反应为I2+2S2O=2I-+S4O
),消耗Na2S2O3溶液25.00mL。回答下列问题:
(1)向K2Cr2O7溶液中加入过量的KI溶液并酸化,Cr2O被还原成Cr3+,写出该反应的离子方程式__。
(2)用Na2S2O3溶液滴定至终点的现象为__。
(3)粗品中Na2S2O3·5H2O的质量分数为__。
(4)若装K2Cr2O7溶液的滴定管用水洗后,未用标准液润洗,则测定结果偏__(填“高”、“低”或“不变”)。
34、Ⅰ.2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)△H=a kJ•mol﹣1,反应过程的能量变化如图所示.已知1molSO2(g)完全转化为1molSO3(g)放热99kJ.请回答:
(1)a=__kJ•mol﹣1.
(2)Ea的大小对该反应的△H___(填“有”或“无”)影响.该反应常用V2O5作催化剂,加入V2O5会使图中B点__(填“升高”、“降低”或“不变”).
(3)已知单质硫的燃烧热为296kJ•mol﹣1,写出反应的热化学方程式:____.
Ⅱ.(1)工业上用H2和Cl2反应制HCl,各键能数据为:H﹣H:436kJ/mol,Cl﹣Cl:243kJ/mol,H﹣Cl:431kJ/mol.该反应的热化学方程式是______________.
(2)由盖斯定律结合下述反应方程式,回答问题:
(1)已知:①C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH=ΔH1;
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) ΔH=ΔH2;
③TiO2(g)+2Cl2(g)=TiCl4(s)+O2(g) ΔH=ΔH3;
则TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)=TiCl4(s)+2CO(g)的ΔH=________。(列出关于ΔH1、ΔH2、ΔH3的表达式)
35、二氧化硫和氮的氧化物是常用的化工原料,但也是大气的主要污染物。综合治理其污染是环境化学当前的重要研究内容之一。
(Ⅰ)硫酸生产中,SO2催化氧化生成SO3:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)。某温度下,SO2的平衡转化率(α)与体系总压强(P)的关系如图所示。根据图示回答下列问题:
①写出该反应的化学平衡常数表达式:___。
②将2.0molSO2和1.0molO2置于10L密闭容器中,反应达平衡后,体系总压强为0.10MPa。该反应的平衡常数等于___。
③平衡状态由A变到B时.平衡常数K(A)___K(B)(填“>”、“<”或“=”)。
(Ⅱ)(1)用CH4催化还原NOx可以消除氮氧化物的污染。例如:
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ·mol-1
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ·mol-1
若用标准状况下4.48LCH4还原NO2至N2整个过程中转移的电子总数为___(阿伏加德罗常数的值用NA表示),放出的热量为:___kJ。
(2)氮化硅(Si3N4)是一种新型陶瓷材料,它可由石英与焦炭在高温的氮气流中,通过以下反应制得:3SiO2(s)+6C(s)+2N2(g)Si3N4(s)+6CO(g)。达到平衡后,改变某一外界条件(不改变N2、CO的量),反应速率υ与时间t的关系如图。图中t4时引起平衡移动的条件可能是___;图中表示平衡混合物中CO的含量最高的一段时间是___。
36、为了测定含有、
和
的试样中各物质的质量分数,进行如下实验
①称取试样,加水溶解,配成
试样溶液.
②用酸式滴定管量取试样溶液放入锥形瓶中,并加入
滴酚酞试液,用
溶液滴定,消耗
溶液
.
③再取试样溶液放入另一锥形瓶中,用
的酸性高锰酸钾溶液滴定,消耗高锰酸钾溶液
.已知:
(1)已知溶液
约为3,其中含碳元素的粒子浓度由大到小的顺序为___________.
(2)步骤②中量取试样溶液时,酸式滴定管用蒸馏水洗过后没有润洗,则测得的的质量分数___________.(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)
(3)步骤③中判断滴定终点的方法是___________________________________________________
(4)原试样中的质量分数为___________,
的质量分数为___________.