1、下列实验操作或装置(略去部分夹持仪器)正确的是
A | B | C | D |
制备NaHCO3 | 制备Cu(NO3)2 | 在铁上镀铜 | 用标准浓度的NaOH溶液滴定 |
A.A
B.B
C.C
D.D
2、既能由金属和氯气直接化合制得,又能由金属和稀盐酸发生置换反应制得的是
A.MgCl2
B.CuCl2
C.FeCl2
D.FeCl3
3、根据下面三个化学方程式判断有关物质的性质比较正确的是:
①I2+SO2+2H2O=H2SO4+2HI
②2FeCl2+Cl2 = 2FeCl3
③2FeCl3+2HI= 2FeCl2+2HCl+I2
A.氧化性:I2>H2SO4>Cl2>Fe3+ B.还原性:Cl->Fe2+>SO2>I-
C.氧化性:Cl2>Fe3+>I2>H2SO4 D.还原性:SO2>Fe2+>I->Cl-
4、下列化学方程式中,不能用离子方程式H++OH-=H2O表示的是
A. 2NaOH+H2SO4===Na2SO4+2H2O B. Ba(OH)2+2HCl===BaCl2+2H2O
C. Cu(OH)2+2HNO3===Cu(NO3)2+2H2O D. KOH+HCl===KCl+H2O
5、某有机物是一种皮肤药物的中间体,结构如图所示,下列说法不正确的是:
A.该有机物所有碳原子都可能同平面
B.该有机物遇FeCl3会显紫色
C.1mol该有机物最多可以与2molNaOH反应
D.1mol该有机物最多可以与5molH2发生加成反应
6、下列状态的镁中,电离最外层一个电子所需能量最小的是
A.
B.
C.
D.
7、下列关于除杂试剂的选择正确的是(括号中的物质为杂质)
A.CO2(SO2):饱和溶液
B.Cl2(HCl):饱和食盐水
C.NaHCO3(Na2CO3):澄清石灰水
D.FeCl3(FeCl2):Fe
8、翡翠是由X、Y、Z、W四种短周期元素组成的矿物,可表示为,X、Y、W元素的简单离子的电子层结构相同,X的原子半径比Y的大,Z的单质是常见的半导体材料,W是地壳中含量最多的元素。下列说法正确的是
A.Y在化合物中显价
B.X与W只能形成一种化合物
C.W的简单氢化物稳定性比Z的强
D.X的最高价氧化物对应的水化物碱性比Y的弱
9、下列各项叙述中正确的是()
A. 电负性的大小可以作为判断金属性和非金属性强弱的尺度
B. 在同一电子层上运动的电子,其自旋方向肯定不同
C. 镁原子由1s22s22p63s2→1s22s22p63p2时,原子释放能量,由基态转化成激发态
D. 原子最外层电子排布是5s1的元素,其氢氧化物一定不能溶解氢氧化铝
10、下列对各组物质性质的比较中,不正确的是( )
A.熔点:Li>Na>K
B.空间利用率:体心立方堆积<六方最密堆积<面心立方最密堆积
C.密度:Na<Mg<Al
D.导电性:Ag>Cu>Al>Fe
11、下列有关铯及其化合物的说法不正确的是( )
A.CsOH的碱性比KOH的强
B.铯与水反应剧烈,生成
C.Cs的还原性比Na的强,故的氧化性比
的强
D.Na的金属性比Cs的强
12、微生物燃料电池是指在微生物的作用下将化学能转化为电能的装置。某微生物燃料电池的工作原理如下图所示,下列说法正确的是
A.电子从b流出,经外电路流向a
B.HS—在硫氧化菌作用下转化为SO的反应是:HS—+4H2O—8e—=SO
+9H+
C.该电池在高温下进行效率更高
D.若该电池有0.4mol电子转移,则有0.45molH+通过质子交换膜
13、下列说法正确的是
A.NO2与NaOH反应生成NaNO3、NaNO2,所以NO2是酸性氧化物
B.Na2O2与盐酸反应生成盐和水,所以Na2O2是碱性氧化物
C.FeO、Fe2O3与硫酸反应只生成盐和水,所以都是碱性氧化物
D.NaHSO4能电离出氢离子溶液显酸性,所以NaHSO4是酸
14、向下列溶液中通入足量相应气体后,各离子组还能大量存在的是
A.二氧化碳:K+、Na+、CO、Cl-
B.氨气:Mg2+、Al3+、Na+、NO
C.氯化氢:Ca2+、Fe3+、NO、Cl-
D.氯气:Na+、Ba2+、HCO、HSO
15、化学与社会、技术、环境、生活密切相关,下列有关说法中错误的是
A.石油裂解、煤的干馏和气化都是化学变化
B.为卫星供电的太阳能帆板( 与太阳能电池原理相似) 主要由二氧化硅制成
C.碘酒、84消毒液、75%的酒精都可用于消毒
D.汽车远程照灯在前方扬尘上有光亮的通路,说明混有扬尘的空气属于胶体
16、下列与有机物的结构、性质有关的叙述不正确的是
A.立方烷()的二氯代物有3种,三氯代物也有3种
B.有机物 (CH3)2CHC(CH3)3的名称为2,2,3−三甲基丁烷
C.向鸡蛋清的溶液中加入浓的硫酸钾溶液或福尔马林,蛋白质的性质发生改变并凝聚
D.用CH2(NH2)—COOH和CH3—CH(NH2)—COOH两种氨基酸脱水,最多可以生成4种二肽
17、下列说法正确的是
A.化学反应都是吸热反应
B.化学反应都是放热反应
C.物质发生化学反应都伴随着能量变化
D.有能量变化的物质变化都是化学变化
18、下列过程中,涉及化学变化的是
A. 四氣化碳萃取碘水中的碘 B. 生石灰被用作干燥剂后失效
C. 过滤除去粗盐中的不溶性杂质 D. 蒸馏法将海水淡化为饮用水
19、广泛用于微电子、光电子行业,用粗硅作原料,熔融盐电解法制取硅烷原理如图。下列叙述正确的是
A.通入的一极为电解池的阳极,反应式为
B.电解过程中,由粗硅一极向通入
的一极迁移
C.熔融的中
参与阳极反应
D.粗硅上的反应式:
20、CoO的面心立方晶胞如图所示,下列说法正确的是
A.与O2-等距且最近的Co2+有8个
B.与O2-等距且最近的O2-有12个
C.O2-填充在由Co2+构成的八面体空隙中
D.Co2+填充在由O2-构成的四面体空隙中
21、2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH<0,是工业制硫酸的主要反应之一。
(1)该反应过程的能量变化如右图所示:E的大小对该反应的反应热有无影响_______(填“有”或“无”),该反应通常用V2O5作催化剂,加入V2O5后,改变的是图中的_______。
A.△H B.E C.△H – E D.△H + E
(2)某温度下,甲同学将2 mol SO2和1 mol O2置于密闭容器中,反应达平衡后,SO2的平衡转化率(α)与体系总压强(p)的关系如图①所示,若A点二氧化硫的平衡浓度为0.04 mol/L,则容器的体积为_______L;图①中B点SO2、O2、SO3的平衡浓度之比为________________;反应到达平衡时,时间t1时缩小容器体积,请在图②中画出时间t1之后反应速率变化图像;图③为压强等于0.50 MPa时不同温度下SO2转化率与温度关系图,图中T2_____T1(填写“大于”或“小于”)
(3)在2 L的密闭容器中,乙同学投入2 mol SO2和b mol O2,25 min时达到平衡,如下图所示,在35 min时,改变某一条件,经过一段时间后,70 min时,反应再次达到平衡,回答下列问题:
①10 min时,v(SO2)正________v(SO3)逆(填“>”“<”或“=”)
②求0~10 min时,v(O2)=______________
③反应开始至35 min时,测得反应共放热138.6 kJ,则反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=____kJ/mol
④35 min时,改变的条件可能是___________________
a.加入更多的V2O5
b.从容器中分离出少量O2
c.投入一定量的SO3
d.降低反应温度
e.往容器中加入N2,使容器压强增大
22、合成氨技术的发明使工业化人工固氮成为现实。请回答下列问题:
(1)合成氨的反应为:2NH3(g) N2(g)+3H2(g),有关化学键的键能如表所示。
化学键 | |||
键能E/ kJ·mol−1 | 946 | 436.0 | 390.8 |
①该反应的反应热ΔH=_______。
②已知该反应的ΔS=198.9 J·mol−1·K−1,在下列哪些温度下反应能自发进行?_______(填标号)
A.25℃ B.125℃ C.225℃ D.325℃
(2)在一定温度下,将1 mol N2和3 mol H2混合置于体积不变的密闭容器中发生反应,达到平衡状态时,测得气体总物质的量为3.0 mol。
①达平衡时,H2的转化率α=_______。
②已知平衡时,容器压强为8 MPa,则平衡常数Kp=_______(用平衡分压代替浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
(3)利用电解原理,将氨转化为高纯氢气,其装置如图所示。
①阴极产生标准状况下112mL气体时,通过阴离子交换膜的离子的物质的量为_______;
②阳极的电极反应式为_______。
23、回答下列问题
(1)下列物质中属于强电解质的是___________(填序号)。
①稀硫酸 ②硫酸钡 ③熔融氯化钠 ④氯水 ⑤醋酸铵
(2)已知水的电离平衡曲线如图所示。
①写出使A点变为B点的措施:___________,采取该措施的原因是___________。
②向水中滴加适量NaOH溶液可实现A点→D点的变化,则D点对应溶液的pH为___________。
③℃时,
的NaOH溶液中
___________,若向该溶液中滴加
盐酸使溶液呈中性,则所用溶液的体积比
___________。
(3)常温下,碳酸的电离平衡常数为、
;次氯酸的电离平衡常数
。向NaClO溶液中通入少量
,发生反应的离子方程式为___________。
24、某同学为探究元素周期表中元素性质的递变规律,设计了如下系列实验。
I.用元素符号表示
(1)将钠、镁、铝各2g分别投入盛足量0.05mol/L盐酸烧杯中,实验结果:____与盐酸反应最剧烈;_____与盐酸反应转移电子最多。钠、镁、铝中第一电离能由小到大的顺序是_____。
(2)向Na2SiO3溶液中通入CO2出现胶状沉淀,可证明____元素得电子能力强,反应的离子方程式为_______。实验结论:随原子序数增大,同周期元素失电子能力依次_______(填“增强”或“减弱”,下同),得电子能力依次_______。
II.利用如图装置可验证同主族元素非金属性的变化规律。
(3)仪器A的名称为_______。
(4)若要证明非金属性:Cl>Br,则A中加浓盐酸,B中加KMnO4(KMnO4与浓盐酸常温下反应生成氯气),C中加KBr溶液和CCl4反应一段时间后,将C振荡、静置,观察到C中现象是_______,此装置存在的不足之处是_______。
25、最新研究发现,用隔膜电解法处理高浓度乙醛废水具有工艺流程简单、电耗较低等优点,其原理是使乙醛分别在阴、阳极发生反应,转化为乙醇和乙酸,总反应为:2CH3CHO + H2OCH3CH2OH + CH3COOH
实验室中,以一定浓度的乙醛—Na2SO4溶液为电解质溶液,模拟乙醛废水的处理过程,其装置示意图如右图所示。
(1)若以甲烷燃料电池为直流电源,则燃料电池中b极应通入 (填化学式)气体。
(2)电解过程中,两极除分别生成乙酸和乙醇外,均产生无色气体。电极反应如下:
阳极:① 4OH--4e-=O2↑+2H2O
② 。
阴极:① 。
②CH3CHO+2e-+2H2O=CH3CH2OH+2OH-
(3)电解过程中,阴极区Na2SO4的物质的量 (填“增大”、“减小”或“不变”)。
(4)电解过程中,某时刻测定了阳极区溶液中各组分的物质的量,其中Na2SO4与CH3COOH的物质的量相同。下列关于阳极区溶液中各微粒浓度关系的说法正确的是 (填字母序号)。
a. c(Na+)不一定是c(SO42- )的2倍
b. c(Na+)=2c(CH3COOH)+2c(CH3COO-)
c. c(Na+)+c(H+)=c(SO42-)+c(CH3COO-)+c(OH-)
d. c(Na+)>c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(OH-)
(5)已知:乙醛、乙醇的沸点分别为20.8℃、78.4℃。从电解后阴极区的溶液中分离出乙醇粗品的方法是 。
26、我国科学家发现催化剂可高效活化
,实现物质的高选择性氧化,为污染物的去除提供了新策略。污染物X去除的倠化反应过程示意思如下。
(1)Fe元素在元素周期表中的位置是___________。
(2)污染物X在电极a上的反应式是___________。
(3)科研团队研究了X分别为、
和
[也可以写作
]的反应能力,发现中心原子含有孤电子对的物质易被氧化。
①基态As原子的价层电子排布式是___________。
②中的键角___________(填“>”“<”或“=”)
中的键角。
③的结构是
,P原子的杂化轨道类型是___________。
(4)比较反应能力:___________
(填“>”“<”或“=”),原因是___________。
(5)晶胞的体积为
,晶体密度为
,阿伏加德罗常数的值为
,一个晶胞中Fe原子的个数为___________(
的摩尔质量:160g/mol)。
27、乙烯可用于制备乙醇:C2H4(g)+H2O(g)=C2H5OH(g)。向某恒容密闭容器中充入amolCH4(g)和amolH2O(g),测得C2H4(g)的平衡转化率与温度的关系如图所示。
(1)该反应为__(填“吸热”或“放热”)反应,理由为__。
(2)A点时容器中气体的总物质的量为__。已知分压=总压×气体物质的量分数,测得300°C时,反应达到平衡后该容器内的压强为bMPa,则A点时乙烯的分压为__(用含b的代数式表示)MPa。
(3)已知:CH4(g)+H2O(g)=CH3OH(g)的反应速率表达式为v正=k正c(CH4)•c(H2O),v逆=k逆c(C2H5OH),其中,k正、k逆为速率常数,只与温度有关。则在温度从250℃升高到340℃的过程中,下列推断合理的是__(填字母)。
A.k正一定增大,k逆一定减小
B.k正一定减小,k逆一定增大
C.k正增大的倍数大于k逆
D.k正增大的倍数小于k逆
(4)若保持其他条件不变,将容器改为恒压密闭容器,则300℃时,C2H4(g)的平衡转化率__(填“>”“<"或“=”)10%。
28、1869年俄国化学家门捷列夫制出第一张元素周期表。元素周期表体现了元素位构性的关系,揭示了元素间的内在联系。下图是元素周期表的一部分,回答下列问题:
(1)Sn的最高正价为_______,I的最高价氧化物对应水化物的化学式为_______,Bi的最高价氧化物为_______。
(2)元素Ga在元素周期表中的位置为:_______。
(3)根据元素周期律等有关知识,推断:
①阴影部分元素的氢化物沸点最高的是_______(填化学式)。
②N3-、O2-、Al3+、S2-,四种离子半径大小顺序:_______ (用离子符号排序)。
③H3AsO4、H2SeO4、H2SO4的酸性强弱顺序:_______ 。
(4)查阅资料可知:硅酸(H2SiO3)是一种难溶于水的弱酸。为比较元素C和Si的非金属性强弱,用图所示装置进行实验。溶液B应该选用 _______溶液,作用是_______,其中能说明C和Si非金属性强弱的化学方程式是:_______。
29、随着科技的发展,阿伏加德罗常数的测定手段越来越多,测定精确度也越来越高,现有一种简单可行的测定方法,具体步骤为:
(1)将固体NaCl研细、干燥后,准确称取mg NaCl固体并转移到定容仪器A中。
(2)用滴定管向A仪器中加苯,不断振荡,继续加苯至A仪器的刻度线,计算出NaCl固体的体积为Vcm3。请回答下列问题:
①步骤(1)中A仪器最好用__________(填序号)
A.量筒 B.烧杯 C.容量瓶 D.试管
②能否用水代替苯_______,理由是______________________。
③NaCl晶体中,Na+和Cl-是按一定方式有规则均匀排列的,可以看作一系列立方体在空间的延伸。已知立方体的边长为acm,它拥有b个钠离子和b个氯离子,用上述测定方法测得的阿伏加德罗常数NA的表达式为__________。
30、恒温下,将a mol N2与b mol H2的混合气体通入一个固定容积为2L的密闭容器中,发生如下反应:N2+ 3H2 2NH3。
(1)若反应进行5min时,测得n(N2) = 1.8mol,n(NH3) = 0.4mol。
计算:①a的值; ②用H2浓度的变化表示的反应速率。
(2)反应达平衡时,混合气体的总物质的量为5.0mol,其中NH3的含量(体积分数)为40%。
计算:上述温度下该反应的化学平衡常数。
31、基于CH3NH3PbI3的有机-无机杂化钙钛矿被认为是下一代太阳能电池的可选材料之一、
(1)基态Pb原子中,电子占据的最高能级为___________。写出基态C原子的价电子排布图___________。
(2)合成CH3NH3PbI3需要使用的主要试剂有CH3NH2、HI、PbI2、DMF(结构如图所示)。
①PbI2分子的构型是___________。
②DMF中,N原子的杂化方式是___________。C、N、O三种元素第一电离能性从大到小的顺序是___________。DMF中存在的化学键键型不包括下列说法中的___________(填序号)。
A. 极性键 B. 非极性键 C. 离子键 D. π键
(3)理想的钙钛矿晶胞如图所示
①从图中任意一种晶胞可确定钙钛矿的分子式是___________;
②设NA为阿伏伽德罗常数的值,若已知钙钛矿[b]型的密度约为ρ g/cm3,则钙钛矿[b]型晶胞中两个O原子的最短距离是___________nm。
32、丙烯是三大合成材料的主要原料,丙烷制取丙烯是目前常用方法之一,涉及的反应为:
2C3H8 (g)+ O2(g)2C3H6(g) +2H2O(g) ∆H1=-235 kJ·mol-1 K1
2CO (g) + O2(g)2CO2(g) ∆H2 K2
已知:
化学键 | C | C=O | O=O |
E/ (kJ·mol-1) | 1076 | 745 | 499 |
回答下列问题:
(1)∆H2=___________;热化学反应方程式C3H8(g)+CO2(g)C3H6(g)+ H2O(g) +CO(g) ∆H=___________kJ·mol-1,该反应的平衡常数K=___________(用K1、K2 表示)。
(2)恒温恒容下,关于反应C3H8 (g)+CO2(g)C3H6(g)+ H2O(g)+CO(g) ∆H, 下列说法正确的是___________
A.该反应的△H不再变化,说明达到平衡状态
B.混合气体的平均相对分子质量保持不变,说明达到平衡状态
C.达平衡后,向体系中再通入CO2气体,C3H8的转化率增大
D.达平衡后,降低温度,逆反应的速率先减小后增大
(3)丙烯的制备也可以采用丁烷直接裂解实现,发生反应C4H10 (g)C3H6(g) +CH4(g) ∆H>0.在0.5 MPa和P1MPa反应达到平衡时,C4H10和C3H6的体积分数随温度的变化关系如图所示。
①图中曲线C代表的物质为______ (填化学式);P1______ (填“大于”或“小于” )0.5 MPa。
②Q点温度下反应物C4H10的转化率为_____, 化学反应的平衡常数KP=______ (平衡分压=总压×物质的量分数)。