1、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加,K、L、M均是由这些元素组成的二元化合物,甲、乙分别是元素X、Y的单质,甲是常见的固体,乙是常见的气体。K是无色气体,是主要的大气污染物之一,0.05mol/L丙溶液的pH为l,上述物质的转化关系如图所示。下列说法正确的是
A.原子半径:W<X<Y
B.元素的非金属性:Z>Y>X
C.化合物XZ2中所有原子均满足8电子稳定结构
D.X、 Z的单质分别直接与Y的单质反应,都能生成两种氧化物。
2、下列反应中,属于取代反应的是 ( )
A.CH4+2O2CO2+2H2O B.CH4+Cl2
CH3Cl+HCl
C.CH2=CH2+H2OCH3CH2OH D.nCH2=CH2
3、对于某些离子的检验及结论正确的是 ( )
A.加氢氧化钠溶液加热产生的气体使湿润红色石蕊试纸变蓝,原溶液中一定有
B.加氯化钡溶液有白色沉淀产生,再加盐酸,淀淀不消失,原溶液中一定有Ag+
C.加盐酸有无色气体产生,该气体能使澄清石灰水变浑浊,原溶液中一定有
D.加入少量的氢氧化钠后溶液中产生白色沉淀,原溶液中一定有Mg2+
4、为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.1 L 0.1 mol/L乙醇溶液中存在的共价键总数为0.8
B.5 g 和
的混合物发生热核聚变反应:
,净产生的中子(
)数为
C.1 L 1 mol/L的溶液中通入适量氨气后呈中性,此时溶液中
的数目为
D.将0.1 mol 完全溶于水中,所得到溶液中
、
、HClO、ClO的粒子数之和为0.2
5、下列叙述错误的是
A.人造纤维和合成纤维都是有机高分子
B.利用可降解的“玉米塑料”生产一次性饭盒,可减少“白色污染”
C.高分子材料有的是纯净物,有的是混合物
D.橡胶硫化的过程中发生了化学反应
6、过氧乙酸(CH3COOOH)是一种广谱、高效杀菌消毒剂。下列说法错误的是
A.过氧乙酸受热可分解为乙酸和氧气
B.过氧乙酸杀菌消毒是利用了其强氧化性
C.1mol过氧乙酸分子中含有9NA个键
D.过氧乙酸应贮存于塑料桶内置于冷暗处,并远离可燃性物质
7、下列反应中热量变化与图一致的是
A.钢铁的锈蚀 B.油脂在人体内氧化
C.溶液和
溶液反应 D.氢氧化钡晶体和氯化铵晶体反应
8、大多数概念间存在如下三种关系,下列概念间关系判断正确的是( )
| 概念I | 概念II | 相互关系 |
A | 共价分子 | 共价化合物 | 包含关系 |
B | 分解反应 | 吸热反应 | 包含关系 |
C | 非金属氧化物 | 酸性氧化物 | 相交关系 |
D | 分散系 | 胶体 | 相离(并列)关系 |
9、室温下,对于醋酸溶液,下列判断不正确的是
A.加入固体后,溶液的
增大
B.导电能力比盐酸的导电能力弱
C.加入少量溶液后,产生气泡,说明
的
小于
的
D.与溶液反应的离子方程式为
10、一定温度下,把2.5 mol A和2.5 mol B混合盛入容积为2 L的密闭容器里,发生如下反应:3A(g)+B(s)x C(g)+2D(g),经5 s反应达平衡,在此5 s内C的平均反应速率为0.2 mol·L-1·s-1,同时生成1 mol D,下列叙述中不正确的是
A. 反应达到平衡状态时A的转化率为60%
B. x=4
C. 反应达到平衡状态时,相同条件下容器内气体的压强与起始时压强比为6∶5
D. 若混合气体的密度不再变化,则该可逆反应达到化学平衡状态
11、一定量的CO2与足量的碳在体积可变的恒压密闭容器中反应:C(s)+CO2(g)2CO(g)。平衡时,体系中气体体积分数与温度的关系如下图所示:
已知:气体分压(P分)=气体总压(P总)×体积分数。下列说法正确的是
A.550℃时,若充入惰性气体,ʋ正,ʋ逆 均减小,平衡不移动
B.650℃时,反应达平衡后CO2的转化率为25.0%
C.T℃时,若充入等体积的CO2和CO,平衡向逆反应方向移动
D.925℃时,用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数KP=24.0P总
12、下列事实不能用元素周期律解释的是
A. 碱性:NaOH > Mg(OH)2
B. 酸性:H2SO4 > HClO
C. 稳定性:HBr > HI
D. 氧化性:O2 > S
13、下列说法不正确的是
A.CH3COOCH2CH3和CH3CH2OOCCH3互为同分异构体
B.C3H8的一氯代物只有两种
C.HCOOH和CH3COOH互为同系物
D.CH3-C≡C-CH(CH3)2的名称:4-甲基-2-戊炔
14、工业上曾经通过反应“3Fe+4NaOH= Fe3O4+2H2↑+4Na↑”生产金属钠.下列有关说法正确的是
A. 用磁铁可以将Fe与Fe3O4分离 B. 将生成的气体在空气中冷却可获得钠
C. 该反应中的氧化剂NaOH D. 每生成22.4LH2,转移的电子数一定为4×6.02×1023
15、下列有关化学用语的表示方法正确的是
A.次氯酸的电子式:
B.为乙烯的球棍模型
C.用电子式表示MgCl2的形成过程为:
D.氮离子()的结构示意图:
16、C2H4O2的有机酸与分子式为C3H7OCl的化合物发生酯化反应,生成酯的同分异构体有(不考虑立体异构):
A.5种 B.6种 C.7种 D.8种
17、已知Br2跟NaOH溶液的反应类似于Cl2跟NaOH溶液的反应。用溴水作试剂不能将下列各组中的溶液鉴别出来的是( )
A. 水、汽油、CCl4 B. AgNO3、NaOH、KI
C. NaCl、NaBr、NaI D. 汽油、酒精、NaOH
18、下列实验的失败原因可能是因为缺少必要的实验步骤造成的是
①将乙醇和乙酸混合,再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯;②实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到140℃制乙烯;③验证某RX是碘代烷,把RX与烧碱水溶液混合加热后,将溶液冷却后再加入硝酸银溶液出现黄色沉淀;④欲证明CH2=CHCHO中含有碳碳双键, 取CH2=CHCHO适量于试管,先加足量银氨溶液加热,充分反应后,排除醛基的干扰,再滴入酸性KMnO4溶液
A.①②③④
B.①②③
C.③④
D.③
19、实验室欲用Na2CO3﹒10H2O晶体配制1mol/L的Na2CO3溶液100mL,下列说法正确的是
A.要完成实验需称取10.6gNa2CO3﹒10H2O晶体
B.本实验需用到的仪器是天平、药匙、玻璃棒、烧杯、100mL容量瓶
C.配制时若容量瓶不干燥,含有少量蒸馏水会导致浓度偏低
D.定容时俯视刻度线会导致浓度偏高
20、下列给出的有机物属于饱和烃的为 ( )
A.CCl4 B.C2H6 C.CH4 D.H2C=CH2
21、比较下列多电子原子的原子轨道的能量高低。
(1) 1s,2p______,(2) 3s,3p,3d _______,(3) 2p,3p,4p _________。
22、在Mn(II)的催化下,某有机染料(CR)溶液被氧化剂(OX)氧化褪色。在一定的pH条件下该反应具有较高的灵敏度和选择性,据此可建立催化动力学光度法以测定水样中的痕量锰。催化反应示意如下:
CR(蓝色)+OX褪色产物
CR褪色反应的速率方程为:
己知体系中无Mn(II)时褪色反应不发生。反应过程中,氧化剂大大过量。
(1)固定溶液中Mn(II)的浓度,改变CR溶液的初始浓度,测得溶液在6.0min和9.0min时的吸光度,部分数据见表2-1,推求α的值_________。
表2-1
cCR(mol·L-1) | A(t=6.0min) | A(t=9.0min) |
2.0×10-6 2.2×10-6 2.4×10-6 2.6×10-6 | 0.274 0.333 0.482 0.669 | 0.111 0.135 0.195 0.271 |
(2)实验表明,γ=l。推出固定时间间隔Δt时,相邻两时刻的吸光度比值与Mn(II)浓度之间的定量关系式_________。
(3)固定CR起始浓度及Mn(II)的浓度,分别测定了363.15K和373.15K下体系在t=8.0min和10.0min时的吸光度。实验结果见表2-2,据此求算反应的表观活化能_________。
表2-2
T(K) | A(t=8.0min) | A(t=10.0min) |
363.15 373.15 | 0.686 0.240 | 0.490 0.090 |
23、请回答下列问题
(1)过氧化钠中氧的化合价___________;高铁酸钠(Na2FeO4)中铁的化合价___________
(2)请写出NaHCO3在水中电离的方程式___________
(3)铝和氢氧化钠溶液反应的化学方程式___________
(4)已知钠和三氯化铁溶液反应产生气泡和红褐色沉淀,其离子方程式为:___________
24、反应Fe+H2SO4=FeSO4+H2↑的能量变化趋势如图所示:
(1)该反应为____(填“吸热”或“放热”)反应。
(2)若要使该反应的反应速率加快,下列措施可行的是___(填字母)。
A.将铁片改为铁粉 B.改稀硫酸为98%的浓硫酸 C.升高温度
(3)若将上述反应设计成原电池,装置如图,B电极有气泡产生,则B为___(填“正”或“负”)极,其电极反应式为___。
25、氢能是发展中的新能源。回答下列问题:
(1)氢气可用于制备绿色氧化剂H2O2。
已知:H2(g)+X(l)=Y(l) ΔH1
O2(g)+Y(l)=X(l)+H2O2(l) ΔH2
其中X、Y为有机物,两反应均为自发反应,则H2(g)+O2(g)=H2O2(l)的ΔH<0,其原因是 。
(2)硼氢化钠(NaBH4)是一种重要的储氢载体,能与水反应生成NaBO2,且反应前后B的化合价不变,该反应的化学方程式为 。
(3)化工生产的副产物也是氢气的来源之一。电解法制取有广泛用途的Na2FeO4,同时获得氢气:Fe + 2H2O + 2OH-FeO42- + 3H2↑,工作原理如图1所示。装置通电后,铁电极附近生成紫红色的FeO42-,镍电极有气泡产生。若NaOH溶液浓度过高,铁电极区会产生红褐色物质。
已知:Na2FeO4在强碱性条件下能稳定存在。
①a为 极(填“正”或“负”),铁电极的电极反应式为 。
②电解一段时间后,c (OH-)升高的区域在 (填“阴极室”或“阳极室”)。
③c(Na2FeO4)随初始c(NaOH)的变化如图2,
M、N两点均低于c(Na2FeO4)最高值,请分析原因。M点: ;N点: 。
26、回答下列问题:
(1)实验室中,制取Fe(OH)3胶体的操作方法是___,反应方程式是___,证明胶体已经制成的方法是___。
(2)向其中加入饱和(NH4)2SO4溶液发生的现象是___。
(3)提纯此分散系常用的方法是___。
27、⑴标准状况下,112mL 某气体的质量为 0.14g,则其摩尔质量为________.
⑵1.56 g 显+1 价的某金属与 100mL 盐酸恰好完全反应,生成 0.04g 氢气,若忽略溶液的体积变化,则所得溶液的物质的量浓度为________,该金属的元素符号是_________.
28、根据要求回答下列问题:
(1)a.l6O和l8Ob.H2O和H2O2c.C2H6和C4H10d.和
e.
和
以上各组物质中互为同位素的是____;互为同系物的是____;互为同分异构体的是____。(以上填序号)
(2)酚酞是常用的酸碱指示剂,其结构简式如图所示,酚酞所含的官能团有____。(填名称)
(3)如图所示,N4分子结构与白磷分子相似,呈正四面体结构。已知断裂1molN—N键吸收193kJ热量,断裂1molN≡N键吸收941kJ热量,则1molN4气体转化为N2时要____(填“吸收”或“放出”)热量____kJ。
(4)航天技术上使用的氢氧燃料电池原理可以简单看作如图,则:a极为电池的____(填“正极”或“负极”);a极电极反应式为:____,溶液中OH-移向____电极(填“a”或“b”)。
29、如图是中学化学中常用于混合物分离和提纯的装置,请根据装置回答问题:
(1)在装置C和D中都用到玻璃棒,装置C中玻璃棒的作用是___________,装置D中玻璃棒的作用是___________。
(2)装置A中的①的名称是是___________,冷却水的方向是___________。装置B在分液时为是液体顺利滴下,应进行的操作是______________________。
(3)从氯化钠溶液中得到氯化钠固体,应选择___________(填代表装置图的字母,下同);除去自来水中的Cl-等杂质,选择装置__________。检验自来水中Cl-是否除净的方法:取少量锥形瓶中的水于洁净试管中,滴加___________,不产生白色沉淀表明Cl-已除净;从碘水中分离出I2,选择装置___________,该分离方法的名称是________。
30、(1)S8分子可形成单斜硫和斜方硫,转化过程如下:S(s,单斜) S(s,斜方) ΔH=-0.398 kJ·mol-1,则S(单斜)、S(斜方)相比,较稳定的是______(填“S(单斜)”或“S(斜方)”)。
(2)下表中的数据表示破坏1 mol化学键需消耗的能量(即键能,单位为kJ·mol-1)
化学键 | H—H | H—Cl |
键能 | 436 | 431 |
热化学方程式:H2(g) + Cl2(g) = 2HCl(g) ΔH=-183 kJ·mol-1,则Cl2的键能为____kJ·mol-1。
(3)标准状况下,6.72LC2H2(g)在O2(g)中完全燃烧生成CO2(g)和H2O(l),放出389.7kJ热量,请写出表示C2H2燃烧热的热化学方程式:____________________________。
(4)已知:C(石墨,s)+ O2(g) = CO2(g) ΔH1=-a kJ·mol-1
H2(g) + 1/2O2(g) = H2O(l) ΔH2=-b kJ·mol-1
CH4(g) + 2O2(g) = CO2(g) + 2H2O(l) ΔH3=-c kJ·mol-1
计算C(石墨,s)与H2(g)反应生成1 mol CH4(g)的ΔH为____kJ·mol-1 (用含a,b,c的式子表示)。
(5)由N2O和NO反应生成N2和NO2的能量变化如图所示。则反应过程中,每生成2 mol N2理论上放出的热量为__________。
31、氨的催化氧化反应是硝酸工业中的重要反应,某条件下与
作用时可发生如下3个反应:
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
已知:298K时,相关物质的焓的数据如图1。
(1)根据相关物质的焓计算_______
(2)将一定比例的、
和
的混合气体以一定流速通过装有催化剂的反应管,
的转化率、生成
的选择性与温度的关系如图2所示。
①除去工业尾气中的适宜的温度为_______。
②随着温度的升高,的选择性下降的原因可能为_______。
(3)在一定温度下,氨气溶于水的过程及其平衡常数为:
其中p为的平衡压强,
为
在水溶液中的平衡浓度。设氨气在水中的溶解度
,则用p、
和
表示S的代数式为_______。
(4)为了探究大气中对
和
反应的影响,图3和图4展示了无
与有
存在时反应过程的相关优化构型,表1列出了相关构型的相对能量。
构型 | 构型A | 构型B | 构型C | 构型D | |
相对能量/ | 0 | -7.33 | -11.78 | 33.70 | -23.27 |
构型 | 构型A′ | 构型B′ | 构型C′ | 构型D′ | |
相对能量/ | 0 | -10.18 | -15.12 | 25.48 | -35.22 |
①无存在时的决速步骤为_______。
②对比图3与图4,的功能为_______。
(5)已知Mg、A1、O三种元素组成的晶体结构如图所示,其晶胞由4个A型小晶格和4个B型小晶格构成,其中和
都在小晶格内部,
部分在小晶格内部,部分在小晶格顶点。
该物质的化学式为_______,的配位数为_______,两个
之间最近的距离是_______pm。
32、甲烷是一种理想的洁净燃料,利用甲烷与水反应制备氢气的反应为CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)△H>0
(1)800℃时,反应的化学平衡常数K=1.0,某时刻测得该温度下密闭容器中各物质的物质的量浓度如下表。
CH4 | H2O | CO | H2 |
3.0mol⋅L-1 | 8.5mol⋅L-1 | 2.0mol⋅L-1 | 2.0mol⋅L-1 |
则此时正反应速率______(填“>”“<”或“=”)逆反应速率。
(2)为了探究温度、压强对上述化学反应速率的影响,某同学设计了以下三组对比实验
(温度为360℃或480℃、压强为101kPa或303kPa,其余实验条件见下表)。
实验序号 | 温度/℃ | 压强/kPa | CH4初始浓度/mol⋅L−1 | H2O初始浓/mol⋅L−1 |
1 | 360 | P | 2.00 | 6.80 |
2 | T | 101 | 2.00 | 6.80 |
3 | 360 | 101 | 2.00 | 6.80 |
表中T=______,p=______;设计实验2、3的目的是______;实验1、2、3中反应的化学平衡常数的大小关系是______(用K1、K2、K3表示)。
(3)一定温度下,在容积为2L且固定的两个密闭容器中,按如下方式加入反应物,一段时间后达到平衡。
容器 | 甲 | 乙 |
反应物投入量 | 1molCH4、1molH2O | amolCH4、amolH2O、bmolCO、cmolH2 |
经测定甲容器经过5min达到平衡,平衡后甲中气体的压强为开始的1.2倍,甲容器中该反应在5min内的平均速率(H2)=______,若要使平衡后乙与甲中相同组分的体积分数相等,且起始时维持化学反应向逆反应方向进行,则b的取值范围为_____。