1、下列实验操作过程中,最后没有沉淀且溶液呈无色透明的是( )
A.NO2不断通人FeSO4溶液中 B.CO2不断通人CaCl2溶液中
C.NH3不断通人AlCl3溶液中 D.SO2通人已酸化的Ba(NO3)2溶液中
2、下列有关物质结构和性质的说法中,正确的是
A.元素非金属性Cl>S的实验依据是酸性HCl>H2S
B.二氧化碳分子内存在共价键和分子间作用力
C.的中心原子为sp2杂化
D.的空间构型为三角锥形
3、普罗帕酮是广谱高效抗心律失常的药物,它由有机物X经多步反应合成的过程如下:
下列说法正确的是
A.普罗帕酮的分子式为C19H24NO3
B.X,Y的核磁共振氢谱图中都有4组特征峰
C.含少量X与Y的普罗帕酮可用烧碱溶液进行提纯
D.一定条件下,X、Y和普罗帕酮都能发生加成、取代、水解反应
4、反应A+B===2C,在反应过程中,断裂1mol A中的化学键消耗的能量为Q1 kJ,断裂1mol B中的化学键消耗的能量为Q2 kJ,形成1mol C中的化学键释放的能量为Q3 kJ;1mol A所含化学能为E1 kJ, 1mol B所含化学能E2 kJ,1molC 所含化学能E3 kJ。下列说法中一定正确的是
A.若Q1+Q2 > Q3,则反应为放热反应
B.若Q1+Q2 < Q3,则反应为放热反应
C.若E 1+E 2 >E 3,则反应为放热反应
D.若E 1+E 2 >E 3,则反应为吸热反应
5、某有机化合物结构如图,下列有关该有机物的说法正确的是
A.不饱和度为5
B.通过红外光谱可确定有机物中含有的官能团种类
C.与溴单质按照1:1发生加成反应最多得到2种产物
D.在浓硫酸加热的条件发生消去反应可能得到两种有机产物
6、下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)
选项 | A | B | C | D |
实验装置 | ||||
实验目的 | 用于检验溴丙烷消去产物 | 用于石油的分馏 | 可证明酸性:盐酸>碳酸>苯酚 | 用于实验室制硝基苯 |
A.A B.B C.C D.D
7、用CCl4可从碘水中提取碘。下列描述中错误的是
A.使用分液漏斗
B.I2的CCl4溶液呈紫色
C.I2的溶解度在CCl4中比H2O中大
D.最后CCl4层从上口倒入烧杯中
8、多相催化反应是在催化剂表面通过吸附、解吸过程进行的。我国学者发现T℃时(各物质均为气态),甲醇与水在铜基催化剂上的反应机理和能量变化如图所示,下列说法正确的是
A.反应Ⅱ的热化学方程式为:CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g) ΔH>0
B.CO(g)在反应中生成又消耗,CO(g)可认为是催化剂
C.选择优良的催化剂可以降低反应Ⅰ和Ⅱ的活化能,减少过程中的能耗和反应的焓变
D.该条件下1molCH3OH(g)和1molH2O(g)的总能量小于1molCO2(g)和3molH2(g)的总能量
9、在氯水中存在多种分子和离子,它们在不同的反应中表现各自的性质。下列实验现象和结论一致且正确的是
A.将足量新制氯水加入到滴有酚酞的NaOH溶液中,红色逐渐消失,说明溶液中NaOH被氯水中的HCl和HClO完全反应掉
B.先加入盐酸酸化,再加入AgNO3溶液产生白色沉淀,说明有Cl-存在
C.溶液呈浅黄绿色,且有刺激性气味,说明有Cl2分子存在
D.加入有色布条,一会儿有色布条褪色,说明溶液中有Cl2存在
10、下列有关实验的选项正确的是
A.图甲记录滴定终点读数为12.2mL
B.图乙配制0.1mol/LNaOH溶液
C.图丙除去CO2中的SO2
D.图丁验证S的非金属性强于C
11、NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.0.1 mol的NaHSO4晶体中所含阳离子的数目为0.1NA
B.20 g D218O中质子数目与中子数目均为NA
C.标准状况下,22.4 L CHCl3中含有的C-Cl键数为3NA
D.50 mL 12 mol·L-1盐酸与足量MnO2共热,转移的电子数为0.3NA
12、下列互为同分异构体的是( )
A.O2 和O3
B.和
C.CH4 和CH3CH3
D.CH3CH2CH2CH3和
13、化合物A是一种新型锅炉水除氧剂,其结构式如图,下列说法不正确的是
A.A分子中既含极性键,又含非极性键
B.A是有机化合物,由分子结构可知其难溶于水
C.A分子中的共用电子对数为12
D.A除氧时N元素被氧化
14、将一定量氨基甲酸铵(NH2COONH4)加入密闭容器中,发生反应NH2COONH4 (s)2NH3 (g)+ CO2 (g) 。该反应的平衡常数的负对数(-lgK)值随温度(T)的变化曲线如图所示,下列说法错误的是
A. C点对应状态的平衡常数K(C)=10-3.638
B. 该反应的△H>0
C. NH3的体积分数不变时,该反应一定达到平衡状态
D. 30 ℃时,B点对应状态的v(正)<v(逆)
15、β-月桂烯的结构如图,不考虑立体异构,一分子该烯烃与两分子溴发生加成反应的产物理论上最多有
A.2种
B.3种
C.4种
D.5种
16、可以证明某化合物微粒间一定存在离子键的性质是( )
A.溶于水能发生电离 B.易溶于水
C.熔融状态下能导电 D.具有较高的熔点
17、下列化合物中,含有3个手性碳原子的是
A.
B.
C.
D.
18、下列事实与带点物质表现出的性质(括号中)对应关系不正确的是
A.蔗糖与浓硫酸反应有黑色物质生成(脱水性)
B.常温下,铁遇浓硫酸、浓硝酸发生钝化(强氧化性)
C.SO2能使含有酚酞的氢氧化钠溶液褪色(漂白性)
D.久置的浓硝酸,颜色略显黄色(不稳定性)
19、下列说法正确的是
A.氨氧化法制硝酸使用的铂-钯-铑合金催化剂可提高转化率
B.火力发电是先将化学能转化为热能,热能再转化为电能
C.化石燃料燃烧排放的粉尘、SO2、NOx、CO2是大气污染物
D.合成氨常选择400~500℃是为了提高反应速率降低生产成本
20、一定条件下,将N2和H2置于一容积为2L的密闭容器中发生反应。反应过程中H2、N2和NH3的物质的量变化如图所示。下列说法错误的是
A.反应开始10min内,H2的平均反应速率为0.015mol·L-1·min-1
B.10~20min内曲线发生变化的原因不可能是使用催化剂
C.25min时改变的条件是分离出0.1molNH3
D.25~35min内N2物质的量减少0.025mol
21、将反应2H++Zn=Zn2++H2↑为依据设计一个原电池。
可选:Zn片、Mg片、Al片、石墨棒、稀硫酸、稀硝酸、导线、烧杯、U型管。
(1)画出原电池装置,标明正负极和电极材料,以及电解质溶液,标出电子转移的方向。___________
|
(2)写出电极反应式,负极:___________。正极:___________。
(3)H+离子向___________极移动,阴离子向___________极移动。(填“正”或“负”)
22、Ⅰ.有一固体混合物,可能由Na2CO3、Na2SO4、CuSO4、CaCl2、NaCl等混合而成,为检验它们,做了以下实验:①将固体混合物溶于水中,搅拌后得无色透明溶液;②往此溶液中滴加硝酸钡溶液,有白色沉淀产生;③过滤,将沉淀物置于稀硝酸中,发现沉淀部分溶解。
根据上述实验事实,回答下列问题:
(1)原固体混合物中一定含有的物质是_________,一定不含有的物质是_________,可能含有的物质是_________
(2)写出步骤③中的离子方程式_________。
Ⅱ.(3)我国西昌卫星发射中心用“长征三号丙”运载火箭成功发射嫦娥二号探月卫星,火箭的燃料之一是铝粉与高氯酸铵(NH4ClO4)的固体混合物,点燃时,铝粉被氧化放热引发高氯酸铵反应:2NH4ClO4=N2↑+4H2O+Cl2↑+2O2↑,反应放出大量的热。该反应中被氧化的元素是_________。
(4)宋代的《洗冤集录》中有“银针验毒”的记载,“银针验毒”的原理为4Ag+2H2S+O2=2X+2H2O,则H2S在该反应中_________(填字母)。
A.作氧化剂 B.作还原剂 C.既是氧化剂又是还原剂 D.既不是氧化剂又不是还原剂
23、2020年突如其来的“新冠肺炎”使人们认识到日常杀菌消毒的重要性。其中含氯消毒剂在生产生活中有着广泛的用途。
(1)①写出实验室中制取氯气的离子方程式_______;
②已知KMnO4与浓盐酸反应的化学方程式如下,该反应也可以用来制取氯气:2KMnO4+16HCl=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,15.8g KMnO4能和 _______gHCl发生上述反应、其中有_______molHCl被氧化、产生的Cl2在标准状况下的体积为_______L;
③实验室还可以利用如下反应制取氯气:KClO3+6HCl(浓)= KCl+3Cl2↑+3H2O。若制取标准状况下6.72L氯气,反应过程中转移电子的物质的量为_______;
(2)常温下,氯气与烧碱溶液反应得“84”消毒液,NaClO 是“84”消毒液的有效成分,在此次抗击新冠病毒中发挥了重要作用 :
①浸泡衣物时加入“84”消毒液在空气中放置一段时间漂白效果更好,原因用离子方程式表示为:___;(已知酸性:H2CO3 >HClO> )
②某温度下,将氯气通入NaOH溶液中,反应得到NaCl、NaClO和NaClO3的混合溶液,经测定ClO-与的个数比为1∶3,写出该反应的化学方程式:_______;
(3)世界卫生组织将ClO2定为A级高效安全灭菌消毒剂,它在食品保鲜、饮用水消毒等方面有广泛应用。消毒效率是用单位质量的消毒剂得电子数来表示的,ClO2作消毒剂时和氯气一样,还原产物均为Cl-,ClO2的消毒效率是氯气的_______倍。
24、依据化学能与热能的相关知识回答下列问题:
Ⅰ、键能是指在25 ℃、101 kPa,将1 mol理想气体分子AB拆开为中性气态原子A和B时所需要的能量。显然键能越大,化学键越牢固,含有该键的分子越稳定。如H—H键的键能是436 kJ·mol-1,是指使1 mol H2分子变成2 mol H原子需要吸收436 kJ的能量。
(1)已知H—Cl键的键能为431 kJ·mol-1,下列叙述正确的是_______(填字母,下同)。
A.每生成1 mol H-Cl键放出431 kJ能量
B.每生成1 mol H-Cl键吸收431 kJ能量
C.每拆开1 mol H-Cl键放出431 kJ能量
D.每拆开1 mol H-Cl键吸收431 kJ能量
(2)已知键能:H-H键为436 kJ·mol-1;H-F键为565 kJ·mol-1;H-Cl键为431 kJ·mol-1;H-Br键为366 kJ·mol-1。则下列分子受热时最稳定的是_______。
A.HF B.HCl C.HBr D.H2
(3)能用键能大小解释的是_______。
A.氮气的化学性质比氧气稳定
B.常温常压下溴呈液态,碘呈固态
C.稀有气体一般很难发生化学反应
D.硝酸易挥发而硫酸难挥发
Ⅱ、已知化学反应N2+3H22NH3的能量变化如图所示,回答下列问题:
(1)1 mol N原子和3 mol H原子生成1 mol NH3(g)的过程_______(填“吸收”或“放出”)_______kJ能量。
(2)0.5 mol N2(g)和1.5 mol H2(g)生成1 mol NH3(g)的过程_______(填“吸收”或“放出”)_______kJ能量。
(3)1 mol NH3(l)生成1 mol N原子和3 mol H原子的过程_______(填“吸收”或“放出”)_______kJ能量。
25、摩尔是___________的单位,1mol任何物质中所含有的粒子数约为____ ____。1.5mol H2SO4的质量是________,其中含有_________mol O原子,含有______ ___个 H原子。
26、填表
微粒 | 核外电子数 | 中子数 | 质量数 | 最外层电子数 |
| __________ | ____________ | _________ | _________ |
| _________ | ___________ | _________ | ____________ |
| ___________ | ________ | ______ | ________ |
27、回答下列问题:
(1)现有下列物质:①金刚石②干冰③晶体硅④二氧化硅晶体⑤氯化铵晶体⑥氖晶体⑦金属锌。通过非极性键形成共价晶体的是___;属于分子晶体且分子为直线形的是___;由单原子分子构成的分子晶体是___;含有极性键的离子晶体是___;能导电且为金属晶体的是___。
(2)NH3在水中的溶解度是常见气体中最大的。下列因素与NH3的水溶性没有关系的是___(填序号)
a.NH3和H2O都是极性分子
b.NH3是一种易液化的气体
c.NH3溶于水建立了如下平衡:NH3+H2ONH3·H2O
NH
+OH-
d.NH3在水中易形成氢键
(3)在①苯②CH3OH③HCHO④CS2⑤CCl4五种有机溶剂中,碳原子采取sp2杂化的分子有___(填序号),CS2分子的空间结构是___,CO2与CS2相比,___(填化学式)的熔点较高。
28、镍及其化合物用途广泛。某矿渣的主要成分是NiFe2O4(铁酸镍)、NiO、FeO、
CaO、SiO2等,以下是从该矿渣中回收NiSO4的工艺路线:
已知:(NH4)2SO4在350℃以上会分解生成NH3和H2SO4。NiFe2O4在焙烧过程中生成
NiSO4、Fe2(SO4)3。
锡(Sn)位于第五周期第ⅣA族。
(1)焙烧前将矿渣与(NH4)2SO4混合研磨,混合研磨的目的是___________________。
(2)“浸泡”过程中Fe2(SO4)3生成FeO(OH)的离子方程式为____________________。
“浸渣”的成分除Fe2O3、FeO(OH)外还含有________(填化学式)。
(3)为保证产品纯度,要检测“浸出液”的总铁量:取一定体积的浸出液,用盐酸酸化后,加入SnCl2将Fe3+还原为Fe2+,所需SnCl2的物质的量不少于Fe3+物质的量的_______倍;除去过量的SnCl2后,再用酸性K2Cr2O7标准溶液滴定溶液中的Fe2+,还原产物为Cr3+,滴定时反应的离子方程式为___________________。
(4)“浸出液”中c(Ca2+) = 1.0×10-3mol·L-1,当除钙率达到99%时,溶液中c(F-) = ________mol·L-1。[已知Ksp (CaF2)=4.0×10-11]
(5)本工艺中,萃取剂与溶液的体积比(V0/VA)对溶液中Ni2+、Fe2+的萃取率影响如下图所示,V0/VA的最佳取值是______。
29、【加试题】乳酸亚铁:{[CH3CH(OH)COO]2Fe·3H2O,M=288.0g/mol}是一中新型的优良补铁剂,绿白色晶体,溶于水,几乎不溶于乙醇。某研究性学习小组欲从硫铁矿烧渣(主要成分为Fe2O3、SiO2、Al2O3)出发,先制备绿矾,再合成乳酸亚铁。
已知:
①几种金属离子生成氢氧化物沉淀的PH(开始沉淀的PH按金属离子浓度为1.0mol/L计算)。
金属离子 | 开始沉淀的PH | 沉淀完全的PH |
Fe3+ | 1.1 | 3.2 |
Al3+ | 3.0 | 5.0 |
Fe2+ | 5.8 | 8.8 |
②研究性学习小组设计的由烧渣制备绿矾晶体的操作流程如下:
③由绿矾(FeSO4·7H2O)制备乳酸亚铁涉及下列反应:
FeSO4+Na2CO3=FeCO3↓+Na2SO4
2CH3CH(OH)COOH+FeCO3+2H2O [CH3CH(OH)COO]2Fe·3H2O+CO2↑。
请回答:
(1)滤渣2的成分为__________(写化学式)。
(2)操作a为蒸发浓缩、冷却结晶、抽滤、洗涤、干燥。洗涤绿矾粗产品的具体操作为_______。
(3)据题干信息,欲制备较纯净的FeCO3时,某同学设计的实验装置示意图如图所示(夹持装置省略)。仪器A 中存放的试剂为________,装置C的作用为___________。
(4)在室温下,将所得的乳酸亚铁成品用无水乙醇进行浸泡2次,从而得到精制产品。选择用无水乙醇进行浸泡的优点是___________(写出两点)。
(5)该学习小组同学用KMnO4滴定法测定样品中Fe2+的量进而计算产品中乳酸亚铁的纯度,发现结果总是大于100%,其原因可能是___________。
经查阅文献后,小组同学改用Ce(SO4)2标准溶液滴定进行测定。反应中Ce4+离子的还原产物为Ce3+。测定时,先称取0.576g样品,溶解后进行必要处理,用0.1000mol/L Ce(SO4)2标准溶液滴定至终点,记录数据如下表。
滴定次数 | 0.1000mol/L Ce(SO4)2标准溶液体积/mL | |
滴定前读数 | 滴定后读数 | |
1 | 0.10 | 19.85 |
2 | 0.12 | 21.32 |
3 | 1.05 | 20.70 |
则产品中乳酸亚铁的纯度为________(以质量分数表示)。
30、已知反应:3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,现有1.92g铜和足量稀硝酸完全反应,
(1)求产生气体在标准状况下的体积是多少?___________
(2)将所得溶液加水配成200mL溶液,求最终溶液中溶质的物质的量浓度是多少?___________
31、前四周期原子序数依次增大的元素A、B、C、D中,A和B的价电子层中未成对电子均只有1个,并且和
的电子数相差8;与B位于同一周期的C和D,它们价电子层中的未成对电子数分别为4和2,且原子序数相差2,A、B和D三种元素组成的一个化合物的晶胞如图所示。
回答下列问题:
(1)该化合物的化学式为___________;
(2)列式计算该晶体的密度___________。
32、Co3O4在磁性材料、电化学领域应用广泛,实验室中可以用CoCO3或CoC2O4煅烧后制得。利用钴渣[含Co(OH)3、Fe(OH)3等]制备钴氧化物的流程如图所示:
已知:Ksp[Co(OH)2]=1.6×10-15,Ksp(CoC2O4)=6.3×10-8,CoCO3煅烧300°C~600°C生成Co3O4,1100°C以上生成Co2O3。
(1)“溶解还原”过程中Co(OH)3发生反应的离子方程式为___________。
(2)“沉钴”时,不能用Na2C2O4溶液代替(NH4)C2O4溶液,原因是_______。
(3)为测定草酸钻样品中草酸钴晶体(CoC2O4·2H2O)的质量分数进行如下实验:
①取草酸钴(CoC2O4·2H2O)样品3.050g,加入100.00mL0.1000mol/L酸性KMnO4溶液,加热(该条件下Co2+不被氧化)。
②充分反应后将溶液冷却至室温,加入250mL容量瓶中,定容。
③取25.00mL溶液,用0.1000mol/LFeSO4溶液滴定,消耗FeSO4溶液18.00mL。
计算样品中草酸钴晶体(CoC2O4·2H2O)的质量分数:___________(写出计算过程)。