1、下列事实能用平衡移动原理解释的是
A.在配制硫酸亚铁溶液时往往要加入一定量铁粉
B.光照新制的氯水时,溶液的pH逐渐减小
C.加催化剂,使氮气和氢气在一定条件下转化为氨气
D.工业制氨气常采用500℃左右的较高温度
2、将过量的金属锌投入到含0.200 mol H2SO4的热浓硫酸中,下列判断正确的是( )
①因发生“钝化”而不反应 ②产生的SO2为0.100 mol
③产生的SO2少于0.100 mol ④除SO2外还会有H2产生
A. ①④ B. ②③ C. ③④ D. ①②
3、下列说法正确的是( )
A.皂化反应后的溶液中加饱和食盐水,析出的固体沉于底部
B.蚕丝、羊毛、棉花的主要成分都是蛋白质
C.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以苯不能发生氧化反应
D.化合物CH2Cl2的的结构只有一种,且可继续发生取代反应
4、一定量的稀H2SO4与过量铁粉反应时,为了加快反应速率,且又不影响生成的氢气的总量,可向稀H2SO4溶液中加入( )
A.CuSO4固体 B.NaOH固体 C.CH3COONa固体 D.NH4C1固体
5、下列烃在光照下与氯气反应,最多可生成三种一氯代物的是
A.2-甲基丁烷
B.2,2-二甲基丁烷
C.环戊烷()
D.2-甲基戊烷
6、生活污水中的氮和磷主要以铵盐和磷酸盐形式存在,可用铁、石墨做电极,用电解法去除。电解时,如图1原理所示可进行除氮;翻转电源正负极,可进行除磷,原理是利用Fe2+将PO转化为Fe3(PO4)2沉淀。下列说法正确的是
A.图2中0~20min脱除的元素是氮元素,此时石墨做阴极
B.溶液pH越小、有效氯浓度越大,氮的去除率越高
C.图2中20~40min脱除的元素是磷元素,此时阳极的电极反应式为2Cl--2e-=Cl2↑
D.电解法除氮有效氯ClO-氧化NH3的离子方程式为3ClO-+2NH3=3Cl-+N2↑+3H2O
7、可以肯定溶液中存在大量SO42-的理由是( )
A. 加入AgNO3溶液,有白色沉淀产生
B. 加入稀盐酸溶液,无明显现象,再加入BaCl2溶液,产生白色沉淀
C. 加入Ba(NO3)2溶液,产生白色沉淀,再加入稀盐酸,沉淀不溶解
D. 加入BaCl2溶液,产生白色沉淀,再加入稀盐酸,沉淀不溶解
8、我国科学家成功合成了一种具有超高能量且室温下稳定的盐(局部结构如图),其中含有两种10电子离子。下列说法错误的是
A.经X射线衍射实验可测得该盐的晶体结构
B.该盐可用于制造炸药
C.两种10电子离子中均含配位键
D.图中离子中Z原子采取
杂化
9、常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A.强碱性溶液中:K+、Na+、、
B.加铝粉能产生大量H2的溶液中:Na+、、
、Cl-
C.能使紫色石蕊变红的溶液中:Na+、A13+、、
D.1.0mol/LKNO3溶液:H+、Fe2+、Cl-、-
10、下列事实与胶体的说法不正确的是
A.由肾功能衰竭等疾病引起的血液中毒,可利用血液透析进行治疗
B.在实验中手不慎被玻璃划破,可用FeCl3溶液应急止血
C.“霾尘积聚难见路人”,雾霾所形成的气溶胶有丁达尔效应
D.氯化钠易溶于水,所以氯化钠一定不能制成胶体
11、下列反应中,属于消去反应的是: ( )
A.乙烷与溴水的反应 B.乙醇与浓硫酸共热到140摄氏度
C.氯苯与NaOH水溶液混合加热 D.溴丙烷与KOH的乙醇溶液混合加热
12、一种从含Br-废水中提取Br2的过程,包括过滤、氧化、正十二烷萃取及蒸馏等步骤。已知:
| Br2 | CCl4 | 正十二烷 |
密度/g·cm-3 | 3.119 | 1.595 | 0.753 |
沸点/℃ | 58.76 | 76.8 | 215~217 |
下列说法正确的是( )
A. 用甲装置过滤时,需不断搅拌
B. 用乙装置将Br-氧化为Br2
C. 丙装置中用正十二烷而不用CCl4,是因为其密度小
D. 可用装置丁进行蒸馏,先收集正十二烷再收集Br2
13、1943年侯德榜发明联合制碱法,其生产流程可简要表示为:
下列说法错误的是
A.第②步涉及的主要反应为CO2 + NH3·H2O+ NaCl =NaHCO3 ↓+ NH4Cl
B.流程中若先通入CO2再通入NH3可达同样效果
C.若实验室进行第③步操作,需要用到的玻璃仪器有:烧杯、漏斗和玻璃棒
D.用BaCl2溶液可鉴别Na2CO3与NaHCO3
14、实验室以活性炭为催化剂,由CoCl2·6H2O制备的流程如下。
已知:在
时完全沉淀为
。
下列说法错误的是
A.步骤①中“研磨”的目的是为了增大晶体的表面积,加快溶解速率
B.步骤②中应先加入浓氨水,再加入溶液
C.步骤③中发生的反应为
D.步骤④中加入浓盐酸,有利于析出
15、下列对化学反应的认识错误的是
A.有化学键破坏的一定是化学反应 B.会产生新的物质
C.可能会引起物质状态的变化 D.一定伴随着能量的变化
16、有两支试管,分别装有Na2CO3和NaHCO3溶液,下列方案中判断正确的是( )
方案 | 操作 | 判断 |
A | 分别滴加澄清石灰水 | 产生沉淀者为Na2CO3 |
B | 分别加入过量等浓度、等体积的稀盐酸 | 反应较剧烈者为Na2CO3 |
C | 分别加入CaCl2溶液 | 产生沉淀者为Na2CO3 |
D | 分别逐滴加入等浓度的盐酸 | 立即产生气泡者为Na2CO3 |
A.A B.B C.C D.D
17、用Pt-Rh合金催化氧化NH3制NO,其反应的微观模型如图甲,含氮生成物产率随反应温度的变化曲线如图乙。下列说法正确的是
A.氨分子的电子式为
B.400℃时,生成的产物只有N2、NO
C.Pt-Rh合金催化氧化NH3制NO,适宜的温度为400℃
D.800℃以上,可能发生反应:2NO(g)O2(g)+N2(g)
18、对于反应,在某温度时X的浓度随时间的变化曲线如图所示。下列有关该反应的描述正确的是( )
A.6min后,反应停止
B.当达到平衡时,X的物质的量减少了0.85mol
C.当达到平衡时,Z的浓度增加了0.85
D.若降低温度,则v正减小,v逆增大
19、某溶液可能含有Cl-、SO、CO
、
、 Fe3+、A13+和K+。取该溶液100mL,加入过量NaOH溶液,加热得到0.02mol气体,同时产生红褐色沉淀;过滤,洗涤,灼烧,得到1.6g固体;向上述滤液中加足量BaC12溶液,得到4.66g不溶于盐酸的沉淀。由此可知原溶液中
A.至少存在5种离子
B.CO、A13+一定不存在,K+可能存在
C.SO、
一定存在,C1-可能不存在
D.Cl-一定存在
20、已知铍(Be)的原子序数为4。下列对铍及其化合物的叙述中正确的是( )
A.Be 的金属性强于Mg
B.相同条件下,单质Be 与酸反应比单质Li与酸反应剧烈
C.Be(OH)2碱性比Ca(OH)2的强
D.Be的原子半径大于B的原子半径
21、(1)一定温度下,Ksp[Mg3(PO4)2]=6.0×10-29,Ksp[Ca3(PO4)2]=6.0×10-26。向浓度均为0.20mol/L的MgCl2和CaCl2混合溶液中逐滴加人Na3P04,先生成___________沉淀(填化学式);当测得溶液其中一种金属阳离子沉淀完全(浓度小于10-5mol/L)时,溶液中的另一种金属阳离子的物质的量浓度c=____________mol/L。
(2)毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等杂质),实验室利用毒重石制备BaCl2·2H2O的流程如下:
①毒重石用盐酸浸取前需充分研磨,目的是_____________________。
②加入NH3·H2O调节PH=8可除去_____________(填离子符号),滤渣II中含____________(填化学式)。加入H2C2O4时应避免过量,原因是_________________。
| Ca2+ | Mg2+ | Fe3+ |
开始沉淀时的pH | 11.9 | 9.1 | 1.9 |
完全沉淀时的pH | 13.9 | 11.1 | 3.7 |
已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9
(3)已知25℃时,CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,向100mL该条件下的CaSO4饱和溶液中加入400mL0.01mol/LNa2SO4溶液,下列叙述正确的是
A.溶液中析出CaSO4固体沉淀,最终溶液中c(SO42-)比原来的大
B.溶液中无沉淀析出,溶液中c(Ca2+)、c(SO42-)都变小
C.溶液中析出CaSO4固体沉淀.溶液中c(Ca2+)、c(SO42-)都变小
D.溶液中无沉淀析出,但最终溶液中c(SO42-)比原来的大
22、硼、磷元素在化学中有很重要的地位,硼、磷及其化合物广泛应用于开发新型储氢材料、超导材料、富燃料材料、复合材料等高新材料领域。回答下列问题。
(1)Ti(BH4)3是一种储氢材料,可由TiCl4和LiBH4反应制得.
①基态Ti3+的未成对电子数有___个。
②LiBH4由Li+和BH4-构成,BH4-呈正四面体构型。LiBH4中不存在的作用力有___(填标号)
A.离子键 B.共价键 C.金属键 D.配位键
(2)氨硼烷(NH3BH3)是一种新型储氢材料,其分子中存在配位键,则氨硼烷分子结构式为____,写出一种与氨硼烷互为等电子体的分子___(填化学式)。
(3)硼酸(H3BO3)是一种片层状结构白色晶体,层内的H3BO3分子间通过氢键相连[如图]。
读图分析1mol H3BO3的晶体中有___mol氢键。
(4)四(三苯基膦)钯分子结构如图:
P原子以正四面体的形态围绕在钯原子中心上,钯原子的杂化轨道类型为___;判断该物质在水中___(填写“易溶”或者“难溶”),并加以解释____。
(5)硼氢化钠是一种常用的还原剂。其晶胞结构如图所示:
①该晶体中Na+的配位数为___。
②已知硼氢化钠晶体的密度为ρg/cm3,NA代表阿伏伽德罗常数的值,则a=___(用含ρ、NA的最简式子表示)
23、一定温度下,向容积为1L的密闭容器中充入2mol A和1 B,发生如下反应:
,5min后反应达到平衡,这时C的浓度为1.2
,请回答:
(1)5min内A消耗速率________________________________;
(2)能判断该反应达到化学平衡状态的依据是__________________;
A.混合气体的压强保持不变 B.单位时间内生成2molA的同时生成1mol B
C.混合气体的密度保持不变 D.A、B、C的物质的量之比为
(3)该反应的平衡常数表达为K=_______________________,该温度下反应的平衡常数是_________;
(4)B在此条件下的转化率为___________________;
(5)升高温度,混合气体的平均相对摩尔质量减小,则正反应为________(填“吸热”或“放热”)反应。
24、I.已知水的电离平衡曲线如图所示,试回答下列问题:
(1)图中五点Kw间的关系是___________
(2)若从A点到D点,可采用的措施是___________
a.升温 b.加入少量的盐酸 c.加入少量的NH4Cl
(3)C对应的温度下,测得纯水中的c(H+)=2.4×10-7mol•L-1,则c(OH—)为___________
II.常温下,有浓度均为0.1mol/L的下列4种溶液:①NaCN溶液 ②NaOH溶液 ③CH3COONa溶液 ④NaHCO3溶液
HCN | H2CO3 | CH3COOH |
(4)这4种溶液pH由大到小的顺序是___________(填序号)。
(5)①中各离子浓度由大到小的顺序是___________。
(6)④的水解平衡常数Kh=___________mol/L。
(7)若向等体积的③和④中滴加盐酸至呈中性,则消耗盐酸的体积③___________④(填“﹥”、“﹤”、“=”)。
25、对于化学反应:N2(g)+O2(g) 2NO(g),在密闭容器中,判断下列条件的改变引起该反应的正反应速率的变化(用“增大”“不变”“减小”表示)及平衡的移动(用“正向”“逆向”或“不”表示)。
A.体积不变充入N2使压强增大ν正__________,平衡__________移动。
B.压强不变充入氩气使体积增大ν正__________________,平衡__________移动。
C.增大体积使压强减小ν正__________________,平衡__________移动。
26、I.近年来,乳酸[CH3CH(OH)COOH]成为人们的研究热点之一。乳酸可由淀粉为原料,通过生物发酵法制备。
请回答下列有关问题:
(1)在一定条件下,下列物质能与葡萄糖发生反应的是_____________。
a.溴的CCl4溶液 b. NaOH溶液 c. Cu(OH)2悬浊液 d.CH3COOH
(2)乳酸在一定条件下可发生多种反应。例如:
①乳酸在一定条件下反应可生成六元环状化合物,写出该六元环状化合物的结构简式________________________。
②乳酸在一定条件下反应可生成高分子聚合物(聚乳酸)写出该反应的化学方程式____。
(3)1 mol乳酸分别与足量的Na、NaOH、 NaHCO3反应时,消耗三种物质的物质的量之比为_________
II.我国科学家屠呦动因成功从黄花蒿中提取青蒿素而获得2015年诺贝尔奖。
(4)研究团队先用溶剂提取黄花葛中的青蒿素,然后通过蒸馏分离溶剂和青蒿素。不同溶剂的实验结果如下:
溶剂 | 水 | 乙醇 | 乙醚 |
沸点/℃ | 100 | 78 | 35 |
提取效率 | 几乎为0 | 35% | 95% |
①用水作溶剂,提取无效的原因是________________
②研究发现,青蒿素分子中的某个基团对热不稳定,据此分析用乙醚作溶剂,提取效率高于乙醇的原因是__________
(5)研究还发现,将青蒿素通过下面反应转化为双氢青蒿素,治疗疟疾的效果更好。
下列说法正确的是_______
A.通过元素分析与质谱法可确认青蒿素的分子式
B.该反应类型为加成反应
C.青蒿素是芳香族化合物
D.古有“青蒿一握,以水二升溃,绞取汁”,利用的是萃取原理
E.青蒿素中对热不稳定的基团是“-O -O-”
27、已知化学反应N2+3H2=2NH3的能量变化如图所示,
(1)1mol N 和3mol H 生成1mol NH3(g)是_________能量的过程(填“吸收”或“释放”)。
(2)N2(g)+
H2(g)=NH3(g) △H =_________;
28、如图是锂、氦、汞原子的吸收光谱和发射光谱。其中图______是原子由基态转化为激发态时的光谱,图______是原子由激发态转化为基态时的光谱。不同元素的原子光谱上的特征谱线不同,请在图中将同种元素原子的吸收光谱和发射光谱连接起来______。
① ②
③ ④
⑤ ⑥
29、Ⅰ.有一包白色固体粉末,其中可能含有KCl、、
、
中的一种或几种,现做以下实验:
①将部分粉末加入水中,振荡,有白色沉淀生成,过滤,溶液呈无色;
②取少量①中过滤后的溶液,加入足量溶液,产生白色沉淀。
试根据上述实验事实,回答下列问题:
(1)写出原白色粉末中一定含有的物质的化学式:_____。
(2)写出原白色粉末中一定不含有的物质的电离方程式:______。
(3)写出②中可能反应的离子方程式:_____。
Ⅱ.实验室需要240mL的NaOH溶液,现用固体烧碱进行配制。
(1)用托盘天平称取____g烧碱,烧碱应放在____中称量、溶解。
(2)完成此配制实验,除了量筒、烧杯、玻璃棒外还需要的玻璃仪器有_____。
(3)下列操作会导致所配溶液浓度偏大的是_____(填标号)。
A.烧碱在烧杯中溶解后,未冷却就立即转移至容量瓶中
B.容量瓶洗涤后未干燥
C.定容时仰视容量瓶刻度线
D.称量时使用了生锈的砝码
E.未洗涤溶解烧碱的烧杯
30、将10.7g 氯化铵固体与足量氢氧化钙固体混合加热,使之充分反应。请计算:
(1)生成的氨气在标准状况下的体积是多少升____?
(2)若将这些氨气配成500mL氨水,该氨水的物质的量浓度是多少____________?
31、VA族元素及其化合物在生产、生活中用途广泛。
(1)①P4S3常用于制造火柴,P和S的第一电离能较大的是___。
②As4S4俗称雄黄,其中基态As原子的价电子排布式为___,有___个未成对电子。
③P、S、As电负性由大到小的顺序是___。
(2)氢化物PH3、CH4、NH3的沸点由高到低的顺序为__。
(3)白磷在氯气中燃烧可以得到PCl3和PCl5。气态PCl3分子中P原子的轨道杂化方式为___。
(4)超高导热绝缘耐高温纳米氮化铝在绝缘材料中应用广泛,氮化铝晶体与金刚石类似,每个铝原子与___个氮原子相连,与同一个氮原子相连的铝原子构成的立体构型为___。
(5)贵金属磷化物Rh2P(化学式式量为237)可用作电解水的高效催化剂,其立方晶胞如图所示。已知晶胞参数为apm,晶体中与P距离最近的Rh的数目为___,晶体的密度为___g·cm-3(列出计算式)。
32、当今中国积极推进绿色低碳发展,力争在2030年前实现碳达峰,2060年前实现碳中和。因此,研发CO2利用技术,降低空气中CO2含量成为研究热点。工业上常用CO2和H2为原料合成甲醇(CH3OH),过程中发生如下两个反应:
反应I:
反应II:
(1)①一定条件下,一氧化碳加氢生成甲醇的热化学方程式为:
_______
。
②若反应II逆反应活化能Ea(逆)为120,则该反应的Ea(正)活化能为_______
。
(2)①反应I在催化剂M表面进行,其中CO2生成CH3OH的历程如下图所示(*表示吸附在催化剂表面的物种,TS表示过渡态,能量的单位为eV)。
下列说法正确的是_______。
A.在反应过程中有极性键的断裂
B.本历程共分为5步反应进行
C.本历程的决速步骤的反应为:
D.加入催化剂M可以提高甲醇的平衡产率
②在催化剂M表面进行反应I,当起始量时,在不同条件下达到平衡,体系中CO2的转化率为α(CO2),在T=400℃下α(CO2)随压强变化关系和在p=60MPa下α(CO2)随温度变化关系如下图所示。其中代表在T=400℃下α(CO2)随压强变化关系的是_______(填“a线”或“b线”);a、b两线的交点E对应的平衡常数_______(填“相同”或“不同”)。当α(CO2)为80%时,反应条件可能是_______。
(3)温度为T℃时,在一个刚性容器中模拟工业上合成CH3OH,往容器中通入1molCO2、3molH2进行反应,反应过程中容器内的压强随着时间变化如下表所示。
时间/min | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 |
压强/MPa | 120 | 105 | 95 | 90 | 88 | 88 |
(已知:CH3OH选择性=)
请计算反应开始至40min的平均反应速率v(CH3OH)=_______MPa/min;此时CH3OH的选择性为80%,则反应I的压强平衡常数Kp=_______(只列计算式,压强平衡常数:用平衡分压代替平衡浓度,分压=总压
气体物质的量分数)。