1、有关键能(破坏1mol共价键吸收的能量)数据如表
化学键 | Si-O | O=O | Si-Si |
键能/kJ•mol-1 | X | 498.8 | 176 |
晶体硅在氧气中燃烧的热化学方程式为Si(s)+O2(g)=SiO2(s)△H=-989.2kJ•mol-1,则X的值为( )
(已知1molSi中含有2molSi-Si键,1molSiO2中含有4molSi-O键)
A. 460 B. 423.3 C. 832 D. 920
2、下列有关金属腐蚀与保护的说法正确的是
A.镀锡铁皮的镀层破损后,比不镀锡的铁皮更加容易腐蚀
B.相同条件下,轮船在海水中比在淡水中腐蚀慢
C.水库里钢闸门与电源负极相连的方法称为牺牲阳极的阴极保护法
D.钢铁在潮湿空气中发生吸氧腐蚀,负极反应为Fe—3e—=Fe3+
3、某可逆反应为2X(g)═3Y(g)+Z(g),混合气体中X的物质的量分数与温度关系如图所示:下列推断正确的是
A.升高温度,该反应平衡常数K减小
B.压强大小有P3>P2>P1
C.平衡后加入高效催化剂使Mr增大
D.在该条件下M点X平衡转化率为
4、下列说法或表示方法中正确的是
A.稀硫酸溶液和稀溶液反应的中和热为
B.101kPa时,燃烧放热142.75kJ,则表示氢气燃烧热的热化学方程式为:
C.由C(金刚石)=C(石墨) 可知,金刚石比石墨稳定
D.
,则反应物总能最大于生成物总能量
5、如图装置电解一段时间,当某极析出0.32 g Cu时,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中溶液pH分别为(常温下,溶液足量,体积均为100 mL且电解前后溶液的体积变化忽略不计)
A.12、7、2
B.13、7、1
C.1、7、13
D.7、13、1
6、下图是2SO3(g)2SO2(g) + O2(g)的能量变化图,据图得出的相关叙述正确的是( )
A.2SO3(g) 2SO2(g) + O2(g) △H=-(a-b) kJ·mol-1
B.该化学反应过程中正反应的活化能大于逆反应
C.1 mol SO2的能量比1 mol SO3的能量高
D.若某容器内的2 mol SO3充分反应,则反应吸收(a-b)kJ热量
7、下列说法不正确的是
A.共价键的饱和性是由成键原子的未成对电子数决定的
B.乙烯分子中的键关于镜面对称
C.共价键的饱和性决定了分子内部原子的数量关系
D.烯烃比烷烃的化学性质活泼是由于烷烃中的键比烯烃中的
键稳定
8、萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是( )
a b
c
A.a和b都属于芳香族化合物
B.c的化学式为C10H14O
C.a、b和c均能和氢气在一定条件下发生加成反应
D.b分子中所有碳原子均处于同一平面上
9、是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.基态O原子中含有的末成对电子个数为
B.标准状况下,中含有的
键个数为
C.电解精炼铜时在阴极得到,转移的电子数为
D.中含有的阴离子个数为
10、下列说法不正确的是
A.酸性:CH3COOH > CF3COOH
B.晶体具有自范性,物理性质上表现各向异性
C.石墨和聚乙炔均具有导电性
D.金属键的“电子气理论”,可以解释金属的导电性、导热性、延展性
11、常温下,在下列溶液中可能大量共存的离子组是
A. pH=0的溶液:Fe2+、Mg2+、NO3-、SO42-
B. 在滴加石蕊试液后呈红色的溶液中:Na+、K+、Al3+、CO32-
C. 的溶液中:NH4+、SO42-、NO3-、CO32-
D. 由水电离出的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液:Al3+、NH4+、SO42-、Cl-
12、已知呈粉红色,
呈蓝色,
为无色。现将
溶于水,加入浓盐酸后,溶液由粉红色变为蓝色,存在以下平衡:
,用该溶液做实验,溶液的颜色变化如图:
以下结论和解释不正确的是
A.由实验①可推知
B.等物质的量的和
中σ键数之比为9:2
C.实验②是由于加水稀释,使得,导致平衡逆向移动
D.由实验③可知配离子的稳定性:
13、下列变化不能用勒夏特列原理解释的是( )
A. 工业合成氨的反应,往往需要使用催化剂
B. 工业生产硫酸的过程中使用过量的氧气,以提高二氧化硫的转化率
C. Fe(SCN)3 溶液中加入少量固体 KSCN 后颜色变深
D. 实验室用排饱和食盐水的方法收集氯气
14、100℃时KW=1×10-12mol2/L2,下列对纯水的叙述正确的是( )
A.pH=6,显弱酸性
B. c(H+)=10-6mol/L,显中性
C.KW是常温时的倍
D.常温下,pH=6的溶液为中性
15、下列各能层中不包含p能级的是( )
A. N B. M C. L D. K
16、可逆反应N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)在一定条件下于10 L的密闭容器中发生,若开始时加入2 mol N2、2 mol H2,则反应达到平衡时NH3的浓度不可能达到的值是
A.0.1 mol·L-1
B.0.02 mol·L-1
C.0.05 mol·L-1
D.0.15 mol·L-1
17、0.3mol气态高能燃料乙硼烷B2H6在O2中燃烧,生成固态B2O3和液态H2O,放出649.5kJ的热量.下列热化学方程式正确的是
A. B2H6(g)+302(g)═B2O3(s)+3H2O(l)△H=2165 kJ•mol﹣1
B. B2H6(g)+3O2(g)═B2O3(s)+3H2O(l)△H=﹣2165 kJ•mol﹣
C. B2H6+3O2═B2O3+3H2O△H=﹣2165 kJ•mol﹣1
D. B2H6(g)+3O2(g)═B2O3(s)+3H2O(g)△H=﹣2165 kJ•mol﹣1
18、有一种纸质软电池,该电池采用薄层纸片作为载体和传导体,一面附着锌,另一面附着MnO2。电池总反应为:Zn+MnO2+H2O=ZnO+Mn(OH)2,关于此电池,下列说法正确的是
A.该电池Zn为负极,ZnO为正极,MnO2为催化剂
B.该电池的正极反应为:MnO2+2e-+2H2O=Mn(OH)2+2OH-
C.放电时外电路电子由Zn流向MnO2,内电路电子由MnO2流向Zn
D.电池工作时OH-通过薄层纸片向附着MnO2的电极移动
19、已知磷酸分子中三个氢原子都可以与重水(D2O)中的D原子发生交换,又知次磷酸(H3PO2)也能跟D2O进行氢交换,次磷酸钠(NaH2PO2)却不能再跟D2O发生氢交换,由此推断出次磷酸分子的结构是( )
A.
B.
C.
D.
20、相同条件下,有pH=4[pH=-lg(H+)]的盐酸、硫酸、醋酸三瓶溶液,下列说法错误的是( )
A.设三种溶液的物质的量浓度依次为c1、c2、c3,则其关系是c3>c1>c2
B.取上述盐酸和醋酸等体积混合,pH仍为4
C.取相同体积的三种酸分别加水稀释到pH=6,需水的体积依次为V1、V2、V3,则V3>V1>V2
D.中和体积、物质的量浓度均相同的KOH溶液,需三种酸的体积依次为V1、V2、V3,则V1=V2>V3
21、化合物④是合成一种天然类化合物的重要中间体,其合成路线如下:
下列说法正确的是
A.各步均发生取代反应
B.①最多消耗
C.②的结构简式为:
D.③和④中均含三种官能团
22、两种分子式不同的有机化合物,不论它们以何种体积比混合,只要混合物的物质的量一定。则在完全燃烧时,消耗的O2和生成的CO2的物质的量均为—恒量。符合这—条件的组合可能为
A. CH≡CH和苯 B. CH3COOH和H3CCOOCH3
C. CH≡CH和CH3CHO D. 苯和己烯酸CH2=CH(CH2)3COOH
23、下列各组结构和性质对比正确的是
A.第一电离能Li>Na
B.电负性O>F
C.粒子半径F->Mg2+
D.酸性H2SO3>HNO3
24、下列有关说法正确的是( )
A.硫酸工业中二氧化硫的催化氧化[2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)],不采用高压是因为压强对SO2转化率无影响
B.同温、同浓度的盐酸和氢氧化钠稀溶液中,水的电离程度相同
C.3C(s)+CaO(s)=CaC2(s)+CO(g)在常温下不能自发进行,说明该反应的△H>0
D.合成氨时,其他条件不变升高温度,反应速率v(H2)和氢气的平衡转化率均增大
25、甲醇燃料电池以甲醇为燃料。如图所示,在有水的条件下液态甲醇在负极上被氧化,产生二氧化碳和氢离子并流出电子氢离子经过质子交换膜,在正极上与氧气和流入的电子反应生成水。
甲醇燃料电池的工作原理示意图
写出上述过程中电极上发生的半反应及总反应。
(1)半反应:___________
(2)总反应:___________
26、反应m A+n Bp C在某温度下达到平衡。
(1)若A、B、C都是气体,减压后正反应速率小于逆反应速率,则m、n、p的关系是__________。
(2)若C为气体,且m+n=p,在加压时化学平衡发生移动,则平衡必定向___________方向移动。
(3)如果在体系中增加或减少B的量,平衡均不发生移动,则B肯定不能为___________态。
27、请填空:
(1)A元素基态原子的最外层有2个未成对电子,次外层有2个电子,其元素符号为____________。
(2)B元素基态原子的M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子,B的元素号为__________,其正二价离子的电子排布式为____________________。
(3)C元素的原子最外层电子排布式为nsnnpn+1,则n=________;原子中能量最高的是________电子。
(4)第三周期中,第一电离能最小的元素是_________,第一电离能最大的元素是_________。
(5)在元素周期表中,电负性最大的元素是_________,第二、三周期p轨道半充满的元素是_________。
(6)离子化合物NaCl、KCl和RbCl的熔点由高到低的顺序是___________。
(7)写出一种由短周期元素中能组成原子晶体的化合物的化学式_________。
28、回答下列问题
(1)LiAlH4是有机合成中常用的还原剂,LiAlH4中的阴离子空间结构是_______、中心原子的杂化类型为_______。
(2)根据价层电子对互斥理论,H2S、SO2、SO3的气态分子中,中心原子价层电子对数不同于其他分子的是_______。气态三氧化硫以单分子形式存在,其分子的空间结构为_______形;固体三氧化硫中存在如图所示的三聚分子,该分子中S原子的杂化轨道类型为_______。
(3)《中华本草》等中医典籍中,记载了炉甘石(ZnCO3)入药,可用于治疗皮肤炎症或表面创伤。ZnCO3中,阴离子空间结构为_______,C原子的杂化方式为_______。
(4)化合物_______ (填“是”或“不是”)手性分子,碳原子的杂化类型有_______。
29、已知在25℃时,亚硝酸、次氯酸和氢硫酸的电离常数分别为:
亚硝酸 Ki=4.6×10‒4
次氯酸 Ki=3.0×10‒8
氢硫酸 Ki1=9.1×10‒8 Ki2=1.1×10‒12
①写出氢硫酸的第一级电离平衡常数表达式:K i1=__。
②在相同条件下,试比较H2S、HS‒、HClO和HNO2的酸性强弱:__>__>__>__。
③保持温度不变,在氢硫酸溶液中加入少量盐酸,下列量会变小的是__(填序号)。
A.c(S2‒) B.c(H+)
C.氢硫酸电离平衡常数 D.氢硫酸的电离度
30、(1)用系统命名法,烃A(见图)的名称是___________
(2)气态燃料甲硅烷
在足量的氧气中燃烧,生成固态二氧化硅和液态水,放出
的热量,写出该反应的热化学方程式___________。
31、现有下列物质:①铜②CO2③稀硝酸④CH4⑤硫酸溶液⑥NaOH固体⑦氨水⑧NH3⑨NaHCO3固体⑩NaCO3•10H2O晶体⑪BaSO4⑫冰醋酸
(1)上述物质可导电的有___________(填编号,下同);
(2)属于电解质的有___________,属于非电解质的有___________。
(3)写出⑫除水垢的离子方程式___________。
(4)25℃,将pH=12的⑥的水溶液aL与pH=1的⑤bL混合(忽略混合后溶液体积的变化),若混合后溶液的pH=11,则a:b=___________。
32、工业上采用高温分解H2S制取氢气,其反应为2H2S(g)2H2(g)+S2(g),在膜反应器中分离出H2。
(1)在密闭容器中,充入0.10molH2S(g),发生反应2H2S(g)2H2(g)+S2(g),控制不同的温度和压强进行实验,结果如图。
图中压强p1、p2、p3由大到小的顺序为___。
(2)若容器的容积为2.0L,则压强为p3,温度为950℃时,反应经3h达到平衡,化学反应速率v(S2)=___。
(3)若压强p2=7.2MPa、温度为975℃时,该反应的平衡常数Kp=__(用平衡分压代替平衡浓度,分压=总压×物质的量分数,结果保留两位有效数字)。
33、I.某学生欲用已知物质的量浓度的盐酸来测定未知物质的量浓度的NaOH溶液时,选择甲基橙作指示剂。请填写下列空白:
(1)在中和滴定的过程中有如下操作:①用标准盐酸润洗滴定管 ②往滴定管内注入标准盐酸溶液 ③检查滴定管是否漏水 ④滴定,则在操作过程中正确的顺序是_______(写序号)
(2)在滴定时,左手把握酸式滴定管的活塞,右手摇动锥形瓶,眼睛注视_______;滴定终点的判定依据是_______。
(3)下列操作中可能使所测氢氧化钠溶液的浓度数值偏低的是_______。
A.酸式滴定管未用标准盐酸溶液润洗就直接注入标准盐酸溶液
B.滴定前盛放氢氧化钠溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥
C.酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失
D.读取盐酸体积时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数
II.[Cu(NH3)4]2+在实验室中制备方法如下:向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水,首先形成蓝色沉淀,继续添加氨水,沉淀溶解,得到深蓝色的透明溶液。
(4)请写出蓝色沉淀溶解得到深蓝色溶液的离子方程式_______。
(5)[Cu(NH3)4]2+中的配体为_______,提供孤电子对的配位原子是_______。
34、电解质在水溶液中存在各种行为,如电离、水解等,依据所学知识回答下列问题:
(1)t℃时,纯水中c(H+)=1×10-6mol·L-1,该温度下,pH=10的NaOH溶液的物质的量浓度为___。
(2)25℃时,相同物质的量浓度的下列溶液中:①NaCl②NH3·H2O③H2SO4④(NH4)2SO4,其中水的电离程度由大到小顺序为___(填标号)。
(3)25℃时,将amol·L-1的醋酸和bmol·L-1的氢氧化钠溶液等体积混合后,溶液的pH=7,则a___b(填“>”“<”或“=”)。
35、已知:[CoCl4]2-(蓝色)与[Co(H2O)6]2+(粉红色)之间存在如下平衡:[CoCl4]2-+6H2O [Co(H2O)6]2++4Cl- △H<0。现有呈现紫色的氯化钴溶液。
(1)甲同学向上述溶液中通入HC1,发现溶液变为___色;
(2)乙同学向上述溶液中加水,平衡___(填“向右”、“向左”或“不”)移动。为使平衡保持该移动方向,还可采取的措施有____(写一种)。
36、甲烷在日常生活及有机合成中用途广泛,某实验小组研究甲烷在高温下气相裂解反应的原理及其应用。
已知:①CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) ΔH1=- 890.3 kJ·mol-1
②C2H4(g) + 3O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l) ΔH2=- 1323.8 kJ·mol-1
③2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH3= -571.6 kJ·mol-1
(1)裂解反应2CH4(g)C2H4(g)+2H2(g)的 ΔH=______ kJ·mol-1。
(2)在某密闭容器中投入1 mol CH4(g),在不同条件下发生反应: 2CH4(g) C2H4(g)+2H2(g)。实验测得平衡时C2H4(g)的物质的量随温度、压强的变化如图1所示。
①M点时,CH4的转化率为_______,温度:T1____(填“>”、“<”或“=”)T2。
②M、N、Q三点的平衡常数由大到小的顺序为_______________ 。
③M点对应的压强平衡常数Kp=________________ (以分压表示 ,分压=总压 ×物质的量分数)。
④若在某密闭容器中充入2 mol H2、a(a>0)mol C2H4和2 mol CH4,在T1 K、p1 kPa下进行上述反应。为了使该反应逆向进行,a的范围为_____________________。
(3)该实验小组在研究过程中得出固体表面催化裂解甲烷时,几种气体平衡时分压(Pa)与温度(°C)的关系如图2
所示。副反应为2CH4(g) C2H2(g)+3H2(g) ΔH=+376.4 kJ·mol-1。
温度高于1145 °C时,C2H2(g)的平衡分压高于C2H4(g);
温度低于1145 °C时,C2H4(g)的平衡分压高于C2H2(g),
其原因是_____________________________。