1、研究有机物一般经过几个基本步骤,以 下用于研究有机物的方法的叙述中错误的个数是
①蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物
②燃烧法是研究确定有机物结构的有效方法之一
③红外光谱通常用于分析有机物的相对分子质量
④质谱仪常用于检验有机物分子中的化学键或官能团
A.1 B.2 C.3 D.4
2、常温下,浓度均为0.lmol•L-1的H2SO3、H2T(酒石酸)分别用0.1rnol•L-1的NaOH溶液滴定,滴定曲线分别如图所示。下列说法错误的是
A.相同浓度时,Na2SO3溶液中水的电离程度比Na2T中的大
B.0.1mol•L-1的NaHT溶液中:c(T2-)>c(H2T)
C.Ka1(H2SO3)>Ka1(H2T)
D.等体积、浓度均为0.1mol•L-1的H2SO3溶液、H2T溶液分别滴加等浓度的NaOH溶液至pH=7,H2SO3溶液消耗的NaOH更多
3、下列实验装置设计正确的是
A | B | C | D |
测定中和热 | 稀释浓硫酸 | 制备乙酸乙酯 | 测定盐酸浓度 |
A.A B.B C.C D.D
4、除了酸以外,某些盐也能溶解沉淀。利用如表三种试剂进行实验,相关分析不正确的是
编号 | ① | ② | ③ |
分散质 | Mg(OH)2 | HCl | NH4Cl |
备注 | 悬浊液 | 1mol/L | 1mol/L |
A.向①中加入②,c(OH-)减小,Mg(OH)2溶解平衡正向移动
B.向①中加入酚酞显红色说明物质的“不溶性”是相对的
C.向①中加入③沉淀溶解,说明Mg(OH)2比NH3·H2O更难电离
D.①、③混合后发生反应:Mg(OH)2(s)+2NH4+Mg2++2NH3·H2O
5、CH4-CO2催化重整可以得到合成气(CO和H2),有利于减小温室效应,其主要反应为CH4(g)+CO2(g)⇌2CO(g)+2H2(g) ΔH=+247 kJ·mol−1,同时存在以下反应:积碳反应:CH4(g)⇌C(s)+2H2(g) ΔH=+75 kJ·mol−1,消碳反应:CO2(g)+C(s)⇌2CO(g) ΔH=+172 kJ·mol−1,积碳会影响催化剂的活性,一定时间内积碳量和反应温度的关系如图。下列说法正确的是
A.高压利于提高CH4的平衡转化率并减少积碳
B.增大CO2与CH4的物质的量之比有助于减少积碳
C.升高温度,积碳反应的化学平衡常数K减小,消碳反应的K增大
D.温度高于600℃,积碳反应的化学反应速率减慢,消碳反应的化学反应速率加快,积碳量减少
6、已知维生素A的结构简式如下,有关它的说法正确的是( )
A.维生素A是一种易溶于水的醇
B.维生素A的一个分子中含有3个碳碳双键
C.维生素A具有环己烷的结构单元
D.维生素A能发生加成、氧化、酯化等反应
7、对下列实验事实的理论解释错误的是( )
选项 | 实验事实 | 理论解释 |
A | 酸性:H2SO4>H2SO3 | H2SO4非羟基氧原子个数大于H2SO3,中心原子正电性越高,酸性越强 |
B | Be单质能溶于KOH溶液 | Be和Al在周期表中是对角线关系,性质相似 |
C | Al原子的第一电离能大于Mg原子 | Mg的金属性比Al强,更容易失去电子 |
D | 沸点:对羟基苯甲醛>邻羟基苯甲醛 | 对羟基苯甲醛存在分子间氢键,邻羟基苯甲醛存在分子内氢键,分子间氢键对它们沸点的影响大于分子内氢键对它们沸点的影响 |
A.A B.B C.C D.D
8、N95口罩熔喷过滤布可以有效阻挡病毒,其成分为100%PP(聚丙烯)。下列说法正确的是( )
A.聚丙烯是纯净物 B.聚丙烯可以使溴水褪色
C.聚丙烯的单体为CH3-CH=CH2 D.聚丙烯的链节为-CH3-CH-CH2-
9、相对分子质量为的气态化合物
标准状况
溶于mg水中,得到溶液的质量分数为
,物质的量浓度为
,密度为
,则下列说法正确的是
A.溶液密度可表示为
B.相对分子质量可表示为
C.溶液的质量分数可表示为
D.物质的量浓度c可表示为
10、下列物质的分子中,所有原子一定在同一平面上的是
A.CH2=CH-CH3
B.CH3-C≡CH
C.C2H6
D.C2H4
11、下列推论错误的是
A.NaCl为离子晶体,可推测CsCl也为离子晶体
B.CO2晶体是分子晶体,可推测CS2晶体也是分子晶体
C.NH4+为正四面体结构,可推测PH4+也为正四面体结构
D.NCl3中N原子是sp3杂化,可推测BCl3中B原子也是sp3杂化
12、下列物质属于高分子化合物的是( )
A. 乙酸乙酯 B. 葡萄糖 C. 乙醇 D. 聚乙烯
13、化学实验在学科中有着非常重要的作用,结合图示实验装置,下列相关分析的描述不正确的是( )
A.图1:盐桥中使用KCl溶液,电子的流向是Zn→G→Cu→CuSO4溶液→盐桥
B.图2:可根据该实验验证铁的吸氧腐蚀
C.图3:在强酸和强碱的中和热实验中,强碱的浓度比强酸的略大
D.图4:根据两烧瓶中气体颜色的变化(热水中变深、冰水中变浅)可以判断反应2NO2(g)N2O4(g)是一个放热反应
14、下列叙述正确的是( )
A.电负性的大小可以作为判断元素金属性和非金属性强弱的尺度
B.在同一电子层上运动的电子,其自旋方向肯定不同
C.镁原子的核外电子排布由1s22s22p63s2→1s22s22p63p2时,原子释放能量,由基态转化成激发态
D.基态原子价层电子排布是5s1的元素,其氢氧化物的溶液一定不能溶解氢氧化铝
15、在水溶液中能大量共存的一组离子是
A.K+、Fe3+、I-、Cl- B.H+、Cu2+、Br-、
C.A13+、Mg2+、、
D.
、Na+、OH-、
16、下列化学用语的表述不正确的是( )
A.丙炔的结构式:
B.丙烷的球棍模型:
C.乙烯的电子式:
D.乙醇的比例模型:
17、下列物质中,属于弱电解质的是
A. 铜 B. 硝酸钾 C. 纯醋酸 D. 氢氧化钠
18、下列各组物质的性质判断不正确的是
A.12g金刚石中含有C一C键的个数为2NA B.键的极性:HF>H2O
C.水中的溶解性:CH3COOH>HCOOCH3 D.键角:CO2>SO2>H2O>NH3
19、甲、乙、丙3个烧杯中分别装有稀H2SO4、CuCl2溶液、饱和食盐水,甲中电极为锌片和铜片,乙中电极为石墨棒C1、C2,丙中电极为石墨棒C3、铁片,电极之间用导线相连。则下列叙述正确的是
A.C1和C3放出的气体相同,铜片和铁片放出的气体也相同
B.C3是阴极,锌片、C2上都发生氧化反应
C.甲中H+向铜电极移动,丙中Cl-向铁电极移动
D.甲中硫酸溶液的浓度逐渐变小,丙中溶液的pH逐渐减小
20、如图所示,对该物质的说法正确的是
A.遇FeCl3溶液显紫色,因为该物质与苯酚属于同系物
B.滴入酸性KMnO4溶液,观察紫色褪去,能证明结构中存在碳碳双键
C.1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时,最多消耗Br2和H2分别为6mol、7mol
D.该分子中的所有碳原子可能共平面
21、三个容积相同的恒容密闭容器中各自充入1 mol CO和一定量的H2,分别在T1、T2、T3温度下发生如下反应:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H<0。当反应达到平衡状态时,测得CO的转化率与投料比[
]的关系如下图所示。下列说法正确的是( )
A.H2的平衡转化率:a>b>c
B.上述三种温度之间大小关系为T1>T2>T3
C.a点状态下再通入0.5 mol CO和0.5 mol CH3OH,平衡向正方向移动
D.c点状态下再通入1 mol CO和4 mol H2,新平衡中CH3OH的体积分数增大
22、氯碱工业是一种高耗能产业,一种将燃料电池与电解池组合的新工艺可节能30%以上,下图是该工艺图示(电极未标出)。
下列说法正确的是
A.X为H2,Y为Cl2
B.A池为电解池,且m<n
C.B池为燃料电池,且a<b
D.该工艺优点是燃料电池提供电能且能提高烧碱产品的浓度
23、下列分子或离子的中心原子,无孤电子对的是
A.H2O
B.BeCl2
C.CH4
D.PCl3
24、在一定温度下的定容密闭容器中,发生反应2NO2(g)N2O4(g)。下列所给量不再变化表明该反应已达平衡状态的是( )
A.混合气体的压强 B.混合气体的质量
C.混合气体的密度 D.混合气体各组分的质量分数
25、乳酸亚铁常用作缺铁性贫血的补铁剂,能溶于水。
(1)一般由乳酸钙与氯化亚铁两水溶液混合制得,通过重结晶提纯。
①写出制备乳酸亚铁的离子方程式___________。
②1mo1乳酸亚铁受热至75℃和170℃时失水,失水质量分别为___________g、___________g。
③画出乳酸亚铁的空间立体结构___________。
(2)乳酸亚铁还原性的检验
①取乳酸亚铁溶于水,加入酸性高锰酸钾溶液,搅拌后紫色慢慢褪去,溶液变成棕黄色。1mol乳酸亚铁消耗了0.2mol,化学方程式为___________。
②1mol乳酸亚铁溶液与5%的双氧水反应,反应剧烈且消耗大于1.5mol。控制反应速率后,多次实验,发现消耗
。消耗
大于1.5mol的原因:___________、___________。
③双氧水与乳酸亚铁的反应速率远大于酸性高锰酸钾,为了进一步探寻原因,实验设计如下:___________。
26、完成下列问题。
(1)画出下面反应过渡态的前线轨道示意图___________。
(2)试比较下列各组中两个化合物的第一电离势(IP1)大小,并简述理由。
(i):___________。
(ii):___________。
(iii):___________。
(iv):___________。
(3)为以下反应结果给出一个合适的解释(最好画出反应的过渡态)___________。
(4)下列烯烃与BH3发生硼氢化反应的速率从快到慢的排序为___________。
(5)下列二醇被高碘酸氧化的速率从快到慢的排序为___________。
(6)为什么负离子亲核试剂,例如碳负离子,在DMSO中的亲核性会显著增强___________?
(7)相比于四氢呋喃中,碘负离子的亲核性在甲醇中是更强还是更弱,为什么___________?
27、请按要求完成下列各题。
(1)用系统命名法命名为_______。
(2)2-甲基-1-丁烯的键线式为_______。
(3)1mol与H2加成,最多可消耗H2_______mol。
(4)写出甘氨酸()在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式_______。
(5)写出乙醛与新制银氨溶液在加热条件下反应的化学方程式_______。
28、下图为几种晶体或晶胞的示意图:
请回答下列问题:
(1)冰、金刚石、MgO、CaCl2、干冰5种晶体的熔点由高到低的顺序为_____。
(2)MgO晶体中,距每个O2-最近且距离相等的O2-有_____个。
(3)每个Cu晶胞中实际占有_____个Cu原子;CaCl2晶体中Ca2+的配位数为_____。
(4)冰的熔点远高于干冰,除 H2O 是极性分子、CO2 是非极性分子外, 还有一个重要的原因是____。
(5)金刚石晶胞含有_________个碳原子;若碳原子半径为 r,根据硬球接触模型,列式表示碳原子在晶胞中的空间占有率_____(计算结果为含π的分数,不要化为小数或百分数)。
29、运用所学知识,解决下列问题。
(1)AlCl3溶液呈___(填“酸”“中”或“碱”)性,原因是___(用离子方程式表示)。实验室配制AlCl3溶液时,常将AlCl3固体先溶于较浓的盐酸中,再用蒸熘水稀释到所需的浓度,目的是___。
(2)今有常温下五种溶液:CH3COONa溶液、NH4Cl溶液、NaOH溶液、氨水、NH4HSO4溶液。
①CH3COONa溶液pH___(填“>”“=”或“<” )7,若要使溶液的pH增大,可采取的措施是___。
②pH相等的NaOH溶液和CH3COONa溶液,分别稀释相同倍数后,NaOH溶液的pH___(填“>”“=”“<”)CH3COONa溶液。
③物质的量浓度均为0.1mol·L-1的三种溶液:A.NH4Cl溶液 B.NH4HSO4溶液 C.氨水,c(NH4+)由大到小的顺序为___(填字母)。
30、比较下列多电子原子的原子轨道的能量高低.
(1)2s ________3s (2)2s ________3d (3)3d ________4s
(4)4f ________6f (5)3px ________3pz (填“>”或“<”或“=”)。
31、某工业废水中含有和
,可采用沉淀法将其除去。
(1)若加入来沉淀
和
,当溶液中
和
共存时,
___________。
(2)若加入溶液来调节
,使
和
完全沉淀,
应满足的条件为_________。
已知:①
②时,
会转化为
③离子完全除去的标准:该离子浓度
32、T℃时,向2L恒容密闭容器中充入1mol NO2与2mol SO2发生如下反应:
NO2(g)+SO2(g) ⇌SO3(g)+NO(g) △H=﹣41.8kJ/mol。
(1)下列能说明该反应达到平衡状态的是__________。
a.体系压强保持不变
b.混合气体颜色保持不变
c.SO3和NO的体积比保持不变
d.每消耗n mol SO3的同时生成n mol NO2
(2)反应进行到20s 时,测得反应速率v(NO)=0.005mol/(L•s),则消耗的NO2为______ mol。
(3)若上述容器为绝热容器(与外界无热交换),则到达平衡所需时间将_________。
a.延长 b.缩短 c.不变 d.无法确定
33、乙醛在氧化铜作催化剂的条件下,可以被空气氧化成乙酸。依据此原理设计实验制得并在试管C中收集到少量乙酸溶液(如图所示,试管A中装有40%的乙醛水溶液、氧化铜粉末;烧杯B中装有某液体)。已知在60℃~80℃时用双连打气球鼓入空气即可发生乙醛的氧化反应,连续鼓入十几次反应基本完全。有关物质的沸点见表:
物质 | 乙醛 | 乙酸 | 甘油 | 乙二醇 | 水 |
沸点(℃) | 20.8 | 117.9 | 290 | 197.2 | 100 |
请回答下列问题:
(1)试管A内在60℃~80℃时发生的主要反应的化学方程式为_______________。
(2)如图所示在实验的不同阶段,需要调整温度计在试管A内的位置,在实验开始时温度计水银球的位置应在试管A的反应液中;目的是___________;当试管A内的主要反应完成后温度计水银球的位置应在试管A的支管口处;目的是_________。
(3)烧杯B的作用是使试管A内的反应液均匀受热发生反应,使生成的乙酸变成蒸气进入试管C,烧杯B内盛装的液体可以是____。(写出一种即可,在题给物质中找);某同学认为试管C最好置于冰水浴中,其目的是________。
(4)对C中产品进行蒸馏时,蒸馏烧瓶中加入少量___,以除去其中含有的少量水。
A.浓硫酸 B.CaO C.CuSO4溶液 D.无水CaCl2
(5)以下区分乙酸精品和粗品的方法,合理的是_____。
A.加入水观察实验现象
B.加入足量氢氧化钠溶液后,再加入银氨溶液,水浴加热观察实验现象
C.加入碳酸氢钠溶液,振荡后观察实验现象
D.加入少量Na单质,振荡后观察实验现象
34、(1)有机物A的红外光谱图如图:
A的结构简式为______。
(2)有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
实验步骤 | 解释或实验结论 |
①称取A9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。 | 试通过计算填空:A的相对分子质量为:____。 |
②将此9.0gA在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g | A的分子式为:___。 |
③另取A9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况) | 写出A中含有的官能团:_____ |
④A的核磁共振氢谱如图: | A中含有_____种氢原子。 |
⑤综上所述,A的结构简式为______。 |
35、以铬铁矿(主要成分为FeO和Cr2O3,含有Al2O3、SiO2等杂质)为主要原料生产化工原料红矾钠(主要成分Na2Cr2O7·2H2O),其主要工艺流程如图:
查阅资料得知:
ⅰ.常温下,NaBiO3不溶于水,有强氧化性,在碱性条件下,能将Cr3+转化为CrO42-。
ⅱ.
金属离子 | Fe3+ | Al3+ | Cr3+ | Fe2+ | Bi3+ |
开始沉淀的pH | 2.7 | 3.4 | 5.0 | 7.5 | 0.7 |
沉淀完全的pH | 3.7 | 4.9 | 5.9 | 9.7 | 4.5 |
回答下列问题:
(1)反应之前先将矿石粉碎的目的是___。
(2)步骤③加的试剂为___,目的是将溶液pH要调到5使Fe3+、Al3+均完全转化为Fe(OH)3和Al(OH)3沉淀而除去。
(3)写出反应④的离子反应方程式___。
(4)⑤中酸化是使CrO42-转化为Cr2O72-,写出该反应的离子方程___。
(5)将溶液H经过蒸发浓缩,冷却结晶,过滤,洗涤,干燥即得红矾钠粗晶体,精制红矾钠则对粗晶体需要采用的操作是___(填操作名称)。
36、一种用草酸泥渣(含73.75%PbC2O4、24.24%PbSO4)制备PbCrO4的工艺流程如下:
回答下列问题:
已知:①PbC2O4完全分解的化学方程式为。
②PbCrO4难溶于水。
(1)泥渣“粉磨筛分”的目的是___________________________________。
(2)用Na2CO3将PbSO4转化为PbCO3的目的是_______________________;若在水溶液中进行,该反应的平衡常数K=______________________________________[已知KSP(PbCO3)=6.4×10-14,KSP(PbSO4)=1.6×10-8]。
(3)步骤Ⅵ“合成”时发生反应的化学方程式为____________________。
(4)“步骤Ⅶ”包含的实验操作有___________________________________及干燥。
(5)某工厂用10t该草酸泥渣制备PbCrO4,最终得到9.69t产品,Pb元素的转化率为_______(精确到小数点后2位)。