1、有人预言:H2是21世纪最理想的能源,其根据不正确的是( )
A.生产H2的原料来源广阔 B.在等质量的可燃气体中,H2燃烧时放出的热量多
C.H2易液化,携带方便 D.燃烧时无污染
2、下列反应属于取代反应的是( )
A. CH4C+2H2
B. C2H6+Cl2C2H5Cl+HCl
C. CH4+2O2CO2+2H2O
D. 2HI+Cl2=2HCl+I2
3、在体积可变的容器中发生反应N2+ 3H2 2NH3,当增大压强使容器体积缩小时,化学反应速率加快,其主要原因是( )
A. 分子运动速率加快,使反应物分子间的碰撞机会增多
B. 活化分子百分数未变,但单位体积内活化分子数增加,有效碰撞次数增多
C. 反应物分子的能量增加,活化分子百分数增大,有效碰撞次数增多
D. 分子间距离减小,使所有的活化分子间的碰撞都成为有效碰撞
4、25℃时,已知醋酸的电离常数为1.8×10-5。向20mL 2.0mol/LCH3COOH溶液中逐滴加入2.0mol/LNaOH溶液,溶液中水电离出的c(H+)在此滴定过程中变化曲线如下图所示。下列说法不正确的是
A.a点溶液中:c(H+)=6.0×10-3mol·L-1
B.b点溶液中:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH)
C.c点溶液中:c(OH-)=c(CH3COOH)+ c(H+)
D.d点溶液中:2c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)
5、25℃,pH=12的氢氧化钠溶液和pH=5的氯化铵溶液中由水电离的H+浓度之比是
A.无法确定
B.1:107
C.107:1
D.1:1
6、某废催化剂含SiO2、ZnS、CuS及少量的Fe3O4。某实验小组以该废催化剂为原料,回收锌和铜,设计实验流程如图:
下列说法正确的是
A.检验滤液1中是否含有Fe2+,可以选用KSCN和新制的氯水
B.滤渣2的主要成分H2SiO3
C.步骤②操作中,应先加6%H2O2,然后不断搅拌下缓慢加入1.0mol·L-1H2SO4
D.步骤③、④操作是蒸发浓缩至液体表面出现晶膜时停止加热,冷却结晶,过滤
7、已知25℃、101kPa时,2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) △H=-483.6kJ/mol,请结合水的聚集状态变化时的焓变示意图分析,下列说法错误的是
A.冰融化为水时,需要吸收热量
B.1g冰变为1g水蒸气后化学键数目不变
C.H2的燃烧热△H=-241.8kJ/mol
D.△H的单位中“mol-1”指每摩尔反应
8、某同学采用硫铁矿焙烧取硫后的烧渣(主要成分为Fe2O3、SiO2、Al2O3,不考虑其他杂质)制取七水合硫酸亚铁(FeSO4·7H2O),设计了如下流程:
下列说法不正确的是
A. 溶解烧渣选用足量硫酸,试剂X选用铁粉
B. 固体1中一定含有SiO2;控制pH是为了使Al3+转化为A1(OH)3进入固体2
C. 若改变方案,在溶液1中直接加NaOH至过量,得到的沉淀用硫酸溶解,其溶液经结晶分离也可得到FeSO4·7H2O
D. 从溶液2得到FeSO4·7H2O产品的过程中,须控制条件防止其氧化和分解
9、下列物质中,不属于酯类的是
A.硬脂酸钠
B.醋酸纤维
C.乙酸乙酯
D.牛油
10、安全气囊逐渐成为汽车的标配,因为汽车发生剧烈碰撞时,安全气囊中迅速发生反应:10NaN3+2KNO3=K2O+5Na2O+16N2↑,产生大量的气体使气囊迅速弹出,保障驾乘车人员安全。下列关于该反应的说法正确的是
A.该反应中NaN3是氧化剂,KNO3是还原剂
B.氧化产物与还原产物的物质的量之比为1∶15
C.若有50.5 g KNO3参加反应,则有0.5mol N原子被还原
D.每转移1 mol e−,可生成标准状况下N2的体积为2.24 L
11、常温下,某溶液中由水电离出的,该溶液可能是
①二氧化硫的水溶液②氯化钠水溶液③硝酸钠水溶液④氢氧化钠水溶液
A.①④
B.①②
C.②③
D.③④
12、若在一定条件下,向某容器中充入bmolCO与2bmolH2,在催化剂作用下发生反应CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)∆H<0,下列措施一定使
减小的是( )
A.升高温度
B.恒温恒容再充入Ar(g)使体系的总压增大
C.恒温恒容再充入H2
D.恒温恒压再充入bmolCO和2bmolH2
13、下列有机物的命名不正确的是
A.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸
B. 2-甲基-1,3-丁二烯
C. 2-羟基丁烷
D. 3-甲基-1-丁炔
14、试管中盛有少量白色固体,可能是铵盐,检验的方法是
A.加水,将湿润的红色石蕊试纸放在试管口
B.加NaOH溶液,加热,滴入酚酞试剂
C.加NaOH溶液,加热,滴入紫色石蕊试剂
D.加NaOH溶液,加热,将湿润的红色石蕊试纸放在试管口
15、关于Fe(OH)3胶体的说法正确的是
A.属悬浊液 B.分散质是水
C.能产生丁达尔效应 D.可完全电离成Fe3+和OH-
16、为阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是
A.含有的
键数目为
B.与
的混合物含有氮原子数为
C.与足量
反应产生的气体分子数为
D.铝常温下与足量浓硫酸反应,转移电子数目为
17、在10 L恒容密闭容器中充入X(g)和Y(g),发生反应X(g) + Y(g)M(g) +N(g),所得实验数据如下表所示:
实验编号 | 温度/℃ | 起始时物质的量/mol | 平衡时物质的量/mol | |
n(X) | n(Y) | n(M) | ||
① | 700 | 0.40 | 0.10 | 0.090 |
② | 800 | 0.10 | 0.40 | 0.080 |
③ | 800 | 0.20 | 0.30 | a |
④ | 900 | 0.10 | 0.15 | b |
下列说法正确的是
A. 实验①中,若5 min时测得n(M)=0.050 mol,则0〜5 min内,用N表示的平均反应速率v(N) =1.0×10-2 mol/(L • min)
B. 实验②中,该反应的平衡常数K=2.0
C. 实验③中,反应达到平衡时,X的转化率为40%
D. 实验④中,反应达到平衡时,b<0.060
18、下列化学用语表达正确的是
A.HClO分子的结构式:H-Cl-O
B.含18个中子的氯原子:Cl
C.乙烯的空间填充模型:
D.四氯化碳的电子式:
19、下列实验装置、试剂选用或操作正确的是
20、下列叙述中,不正确的是( )
A.天然气是以甲烷为主要成分的高效清洁燃料
B.煤的干馏可得到煤焦油,通过煤焦油的分馏可获得各种芳香烃
C.石油中含有烷烃和环烷烃,因此由石油不可能获得芳香烃
D.通过石油的催化裂化及裂解可以得到轻质油和气态烯烃
21、月桂烯是重要的有机合成中间体,以其为原料合成乙酸橙花酯和香味醇、橙花醇的流程如图所示。
下列说法错误的是
A.该流程不涉及消去反应
B.香味醇和橙花醇互为顺反异构体
C.月桂烯存在含苯环的同分异构体
D.乙酸橙花酯可以在酸性环境中稳定存在
22、已如:(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g)△H=+74.9kJ/mol。下列说法中正确的是( )
A.该反应中△S>0,△H>0
B.该反应是吸热反应,因此一定不能自发进行
C.判断反应能否自发进行需要根据△H与△S综合考虑
D.碳酸盐分解反应中熵增加,因此所有碳酸盐分解一定自发进行
23、腺嘌呤()是一种有机弱碱,可与盐酸反应生成盐酸盐(用
表示)。下列叙述正确的是
A.在水中的电离方程式为
B.水溶液呈酸性
C.水溶液中:
D.水溶液中:
24、元素周期表是学习物质结构与性质的重要工具, 如图所示是元素周期表前三周期的一部分。下到关于五种元素的叙述正确的是
A.Z的基态原子最外层p轨道上有2个未成对电子
B.WZ3分子的VSEPR模型为三角锥形
C.H2Y键角小于H2X
D.第一电离能:R>Y>W
25、(1)常温下,有浓度均为0.1mol/L的三种溶液:a.NaHCO3;b.NaClO;c.CH3COONa。
①三种溶液pH由大到小的顺序为:__________________填序号)。
②溶液a的pH大于8,则溶液中c(H2CO3)____c(CO32-) (填“>”、“<”或“=”)。
(2)已知25℃时,Ksp[AgCl]=1.8×10-10,现将足量氯化银分别放入:a.100mL蒸馏水中;b.100mL 0.2 mol/LAgNO3溶液中;c.100mL 0.1 mol/L氯化铝溶液中;d.100mL 0.1 mol/L盐酸溶液中。充分搅拌后,相同温度下银离子浓度由大到小的顺序是________ 。 (填写序号);b中氯离子的浓度为_______mol/L。
26、我国力争于2030年前做到碳达峰,2060年前实现碳中和,因此,研发二氧碳利用技术,降低空气中二氧化碳含量成为研究热点。在一定催化剂催化作用下CO2加氢合成甲酸发生反应如下:CO2(g)+H2(g)HCOOH(g) ΔH1=-30.9kJ/mol
(1)温度为T1℃时,该反应平衡常数K=2,将等物质的量的CO2和H2充入体积为1L的密闭容器中,实验测得:v正=k正·c(CO2)·c(H2),v逆=k逆·c(HCOOH),k正、k逆为速率常数。T1℃时,k逆=___________ k正。
(2)当温度改变为T2℃时,k正=1.9 k逆,则T2℃时平衡压强______(填“>”“<”或“=”) T1℃时平衡压强。
(3)该反应的 Arrhenius经验公式的实验数据如图中的曲线d所示,已知 Arrhenius经验公式为Rlnk=-+C(Ea为活化能,k为速率常数,R和C为常数),则该反应的活化能Ea=___________kJ/mol。改变外界条件,实验数据如图中的曲e所示,则实验可能改变的外界条件是___________。
27、完成下列小题
(1)胆矾的结构可表示如下:
则胆矾晶体中含有_____(填序号)。
A.配位键 B.离子键 C.极性共价键 D.非极性共价键 E.氢键
(2)向硫酸铜溶液里逐滴加入氨水至生成的蓝色沉淀溶解,得到深蓝色的透明溶液,蓝色沉淀溶解的离子方程式为_____,该配离子中的配体跟水分子相比,_____较容易跟铜离子形成配位键,原因是_____。
(3)配合物中,配位原子是_____,该配合物的结构式为_____(标出配位键)该配合物中,
键与Π键的个数比为_____。
28、双氧水(H2O2)和水都是极弱电解质,但H2O2比H2O更显酸性。
(1)若把H2O2看成是二元弱酸,请写出在水中的电离方程式:_______。
(2)鉴于H2O2显弱酸性,它能同强碱作用形成正盐,在一定条件下也可形成酸式盐。请写出H2O2与Ba(OH)2作用形成盐的两个化学方程式:___________________________________________________;_______________________________________________。
(3)水电离生成H3O+和OH-叫做水的自偶电离。同水一样,H2O2也有极微弱的自偶电离,其自偶电离的方程式:_________________。
29、在2L密闭容器内,800℃时反应2NO(g)+O2(g)2NO2(g)体系中,n(NO)随时间的变化如表:
时间(s) | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
n(NO)(mol) | 0.020 | 0.010 | 0.008 | 0.007 | 0.007 | 0.007 |
(1)写出该反应的平衡常数表达式:K=___。已知:K300℃>K350℃,则该反应是___热反应。
(2)能使该反应的反应速率增大,且平衡向正反应方向移动的是___
a.及时分离出NO2气体 b.适当升高温度
c.增大O2的浓度 d.选择高效催化剂
30、(1)①根据等电子原理,CO分子的结构式为____________________。
②1 molCO2中含有的σ键数目为_________。③NO3-的空间构型________ (用文字描述)。
(2)①CO分子内σ键与π键个数之比为____。②甲醛(H2C=O)在Ni催化作用下加氢可得甲醇(CH3OH )。甲醇分子内C原子的杂化方式为________,甲醇分子内的O—C—H键角________(填“大于”、“等于”或“小于”)甲醛分子内的O—C—H键角。
(3)已知CN-与N2结构相似,推算HCN 分子中σ键与π键数目之比为________。
31、按要求填写
序号 | 要求 | 结果 |
① | 写出元素Ge价电子轨道式 | ______ |
② | NH3NH | ______ |
③ | C,N,O,F第一电离能从大到小排序 | ______ |
④ | HFHClHBr稳定性由高到低排序 | ______ |
⑤ | HFHClHBr沸点由高到低排序 | ______ |
⑥ | MgOCaO晶格能大小比较,并解释原因 | ______ |
⑦ | SO3中心原子杂化方式 | ______ |
⑧ | 与NO | ______ |
⑨ | 甲醇沸点高于甲醛的原因解释 | ______ |
⑩ | O2-Na+Mg2+Al3+Cl-半径从大到小排序 | ______ |
32、按要求回答下列问题:
(1)的系统命名为_______。
(2)3-甲基-2-戊烯的结构简式为_______。
(3)中的官能团名称为_______。
(4)的1H-核磁共振谱图中有_______组特征峰。
(5)分子式为C5H12O能氧化成醛的醇有_______种。
(6)某有机物由C、H、O三种元素组成,相对分子质量为62,它的红外吸收光谱表明有羟基(O—H)键和烃基(C—H)键的吸收峰,且核磁共振氢谱中两组吸收峰面积比为1:2,则该有机物的结构简式为____。
33、某化学兴趣小组探究铜和浓硫酸反应及产物SO2气体的性质,设计如图所示的实验装置。[铜和浓硫酸反应的化学方程式:,部分夹持仪器已略去]
(实验探究)
(1)A装置中试管内发生的反应___(选填“是“或”不是“)氧化还原反应。
(2)实验进行一段时间后,在B装置中观察到品红溶液___(选填“褪色”或“不褪色”),说明二氧化硫的水溶液具有___(选填“漂白性”或“吸附性”)。
(3)在实验过程中,观察到C装置中的溴水褪色,有关反应的化学方程式:SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr。在该反应中SO2表现___(选填“氧化性”或“还原性”)。
(4)为了吸收残余的SO2,D装置烧杯中要盛放___(选填“NaOH溶液”或“浓硫酸”)。
(5)用6.4gCu与足量浓硫酸反应,理论上最多可生成SO2气体体积(标准状况下)为___L。(已知铜的摩尔质量为64g·mol-1)
(实验拓展)
(6)①实验室常用图E装置来制取二氧化硫,E装置内发生反应的化学方程式:Na2SO3+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O。与A装置比较,用E装置的优点是___(写一项)。
②某同学也选择E装置快速制取氨气,具体操作是在锥形瓶中放生石灰,分液漏斗盛放浓氨水,往生石灰中滴加浓氨水制得氨气。用这种方法制取氨气依据的原理是___。
(知识应用)
(7)工业上,为减少二氧化硫排放形成酸雨,针对燃煤烟气采取“石灰石—石膏法“脱硫,其原理为:SO2 CaSO3
CaSO4。通过处理,既可以消除二氧化硫,游可以得到副产品石膏,变废为宝。请写出步骤(Ⅲ)CaSO3与O2反应生成CaSO4的化学方程式:___。
34、请回答下列问题:
(1)已知H-O键能为463 kJ·mol-1,O=O键能为498 kJ·mol-1。若1 mol氢气完全燃烧生成1 mol气态水放出241 kJ的热量,计算H-H键能为______kJ·mol-1。
(2)已知化学方程式:H2(g)+ O2(g) ==H2O(g),该反应的活化能为167.2 kJ·mol-1,其逆反应的活化能为409.0 kJ·mol-1,写出该反应的逆反应的热化学方程式: ________。
(3)4Al(s)+3O2(g)==2Al2O3(s)ΔH1,4Fe(s)+3O2(g)==2Fe2O3(s)ΔH2,则ΔH1________ΔH2(选填“﹥”、“﹤”或“﹦”)。
35、工业上常回收冶炼锌废渣中的锌(含有ZnO、FeO、Fe2O3、CuO、Al2O3等杂质,并用来生产ZnSO4·6H2O晶体,其工艺流程如下,有关氢氧化物沉淀时的pH如下表。
氢氧化物 | Al(OH)3 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Zn(OH)2 |
开始沉淀的pH | 3.3 | 1.5 | 6.5 | 5.4 |
沉淀完全的pH | 5.0 | 3.7 | 9.7 | 8.0 |
(1)上述工艺流程中多处涉及“过滤”,实验室中过滤操作需要使用的玻璃仪器有_____________
(2)在“除杂Ⅰ”步骤中,需再加入适量H2O2溶液的目的是______________;为使Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀完全,而Zn(OH)2不沉淀,应控制溶液pH范围是_______________;为控制上述pH范围可选择加入的试剂或药品是_____________。
A.ZnO B.氨水 C.固体NaOH D.ZnCO3
(3)在“除杂Ⅱ”步骤中,加入Zn粉的作用是____________。“操作A”的名称是___________。
(4)常温下,已知Ksp〔Cu(OH)2〕=2.0×10-20,某CuSO4溶液里c(Cu2+)=2.0×10-4mol/L,如果要生成Cu(OH)2沉淀,则应调整溶液pH大于___________。
36、元素和物质的性质与其结构有着密切的联系。
(1)铁的一种配合物为[FeM2Cl2]ClO4,其中配体M的结构如图1所示。该配合物中心原子的化合价为_______,配体M与中心原子形成配位键的原子是_______。
(2)Li2O是离子晶体,其晶格能可通过如图2的BornHaber循环计算得到。
可知,Li原子的第一电离能为_______kJ·mol-1,Li2O晶格能为_______kJ·mol-1。
(3)铝镁合金是优质储钠材料,原子位于面心和顶点,其晶胞如图3所示,则1个铝原子周围距离最近且相等的镁原子的数目为_______个。
(4)在硼酸盐中,阴离子有链状、环状等多种结构形式。如图4是一种链状结构的多硼酸根,则多硼酸根离子符号为_______。
(5)苏丹红颜色鲜艳、价格低廉,常被一些企业非法作为食品和化妆品等的染色剂,严重危害人们健康。苏丹红常见有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ4种类型,苏丹红Ⅰ的分子结构如图5所示。苏丹红Ⅰ在水中的溶解度很小,微溶于乙醇,有人把羟基取代在对位形成如图5所示的结构。
则修饰后的分子在水中的溶解度会_______(填“增大”或“减小”),原因是_______。
(6)已知Zn2+、Au+均能与CN-形成配离子,Zn2+与CN-形成的配离子为正四面体形,Au+与CN-形成的配离子为直线形,工业上常用Au+和CN-形成的配离子与Zn单质反应来提取Au单质,写出该反应的离子方程式:_______。