1、用水稀释0.1mol/L氨水时,溶液中随着水量的增加而减小的是 ( )
A.
B.
C.H+的浓度
D.OH-的物质的量
2、下列图示与对应的叙述相符合的是
A.图1是某温度下AgCl的沉淀溶解平衡曲线,a、b、c、d四点c(Ag+)×c(Cl-)相等
B.图2表示已达平衡的某反应,在t0时改变某条件后反应速率随时间变化,则改变的条件一定是加入催化剂
C.用3表示相同温度下,向pH=10的NaOH溶液和氨水中分别加水稀释时,溶液pH变化曲线,其中a是氨水稀释时pH的变化曲线
D.图4表示水溶液中H+和OH-浓度的关系,A、B点都只表示纯水
3、下列对浓硫酸相应性质的描述正确的是
A.浓硫酸与木炭在加热条件下反应——强氧化性
B.浓硫酸使纸张变黑——吸水性
C.浓硫酸作某些气体的干燥剂——脱水性
D.向蔗糖中加入浓硫酸生成海绵状的炭——酸性
4、室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是
A.0.lmol•L-1NaAlO2溶液:K+、OH-、Cl-、
B.0.lmol•L-1NaHCO3溶液:Na+、Ba2+、 、OH-
C.0.lmol•L-1NaHSO4溶液:Fe2+、Mg2+、、Cl-
D.0.lmol•L-1NaClO溶液:K+、、S2-、Cl-
5、乙二胺是一种有机化合物,其结构简式为H2NCH2CH2NH2,可用en代表。下列关于乙二胺的说法错误的是
A.分子中氮、碳均采取sp3 杂化
B.可溶于水、乙醇等物质
C.可作为缩聚反应的单体
D.能与Cu2+形成稳定环状离子[Cu(en)2]2+,其中Cu2+ 的配位数为2
6、有人设想合成具有以下结构的四种烃分子(键线式如图所示),下列有关说法错误的是( )
A.1mol甲分子内含有10mol共用电子对
B.乙分子的一氯取代产物有1种
C.丙分子(立方烷)的三氯取代产物有2种
D.丁分子是不可能合成的
7、下列依据实验操作及现象得出的结论正确的是( )
选项 | 实验操作 | 现象 | 结论 |
A | 将待测液中,依次滴加氯水和KSCN溶液 | 溶液变为红色 | 待测溶液中含有Fe2+ |
B | 向等体积等浓度的盐酸中分别加入ZnS和CuS | ZnS溶解而CuS不溶解 | Ksp(CuS)< Ksp(ZnS) |
C | 向有少量铜粉的Cu(NO3)2溶液中滴入稀硫酸 | 铜粉逐渐溶解 | 稀硫酸能与铜单质反应 |
D | 常温下,用pH计分别测0.1mol/LNaA溶液、0.1mol/LNa2CO3溶液的pH | NaA溶液的pH小于Na2CO3溶液的pH | 酸性:HA>H2CO3 |
A.A B.B C.C D.D
8、下列叙述正确的是( )
A.某元素原子核外电子总数是最外层电子数的5倍,则其最高正价为+7
B.钠元素的第一、第二电离能分别小于镁元素的第一、第二电离能
C.高氯酸的酸性与氧化性均大于次氯酸的酸性与氧化性
D.邻羟基苯甲醛的熔点高于对羟基苯甲醛的熔点
9、化学用语是学习化学的重要工具,下列用来表示物质变化的化学用语中,正确的是
A.氢氧燃料电池的负极反应式:O2+2H2O+4e-═4OH-
B.钢铁发生电化学腐蚀的正极反应式:Fe-2e-═Fe2+
C.粗铜精炼时,与电源正极相连的是纯铜,电极反应式为:Cu-2e-═Cu2+
D.铅蓄电池充电时,标示“+”的接线柱连电源的正极,电极反应式为:PbSO4(s) - 2e-+2H2O(l)═PbO2(s)+4H+(aq)+SO42-(aq)
10、A、B、C、D四种主族元素,已知A元素是地壳中含量最多的元素;B元素为金属元素,它的原子核外K、L层上电子数之和等于M、N层电子数之和;C是第三周期元素中第一电离能最小的元素;D元素在第三周期元素中第一电离能最大。下列有关叙述错误的是( )
A.元素D为氯元素
B.元素A、B、C两两组合形成的化合物有CaO、CaO2、Na2O、Na2O2等
C.元素A、D电负性的大小关系:A<D
D.单质B、单质C与水反应的剧烈程度:B<C
11、已知某元素+3价离子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d3,该元素在周期表中的位置和区域是
A.第三周期第ⅥB族;p区
B.第三周期第ⅢB族;ds区
C.第四周期第ⅥB族;d区
D.第四周期第ⅢB族;f区
12、下列反应中前者属于取代反应,后者属于加成反应的是( )
A.甲烷与氯气混合后光照反应;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应;苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷
C.苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中,有油状物生成; 乙烯与水生成乙醇的反应
D.在苯中滴入溴水,溴水褪色;乙烯自身生成聚乙烯的反应
13、用碱性氢氧燃料电池为电源进行电解的实验装置示意图如下所示。下列说法中正确的是( )
A.燃料电池工作时,负极反应为:H2-2e-= 2H+
B.若a极是铜,b极是石墨,电解一段时间后,溶液中铜离子浓度会减小
C.若要实现电解精炼粗铜,则a极发生还原反应, b极质量增加
D.当a、b均是石墨时,当消耗H2 22.4L(标况)时,b极析出铜64g
14、下列说法中正确的是 ( )
①只有一种元素组成的物质,一定是纯净物;
②所有酸性氧化物都是非金属氧化物;
③盐酸既有氧化性又有还原性;
④酸、碱、盐均是电解质。
A.都正确 B.①②④ C.③④ D.①②
15、下列有关非金属及其化合物的说法不正确的是
A.碘酸钾溶液中加入淀粉溶液变蓝色
B.钾云母(KH2Al3Si3O12)用氧化物的形式表示为:K2O•3Al2O3•6SiO2 •2H2O
C.碳酸氢铵易溶于水,既能与酸反应,又能与碱反应
D.无色的一氧化氮气体遇到空气会变为红棕色
16、硒化锌是一种重要的半导体材料,图甲为其晶胞结构,图乙为晶胞的俯视图。已知a点的坐标,b点的坐标
。下列说法正确的是
A.的配位数为12
B.c点离子的坐标为
C.基态Se的电子排布式为
D.若换为
,则晶胞棱长保持不变
17、设NA为阿伏加德罗常数值。下列说法不正确的是
A.常温常压下,18gH2O中含有的原子数为3NA
B.1L1mol•L-1CaCl2溶液中含有的Cl-数为NA
C.1molNa被完全氧化生成Na2O2,失去的电子数为NA
D.2.7gAl与足量NaOH溶液反应,生成H2的分子数为0.15NA
18、可以充分说明反应P(g)+Q(g)R(g)+S(g)在恒温下已达到平衡的是( )
A.反应容器内的压强不随时间改变
B.反应容器内P、Q、R、S四者浓度之比为1:1:1:1
C.P的生成速率和S的生成速率相等
D.反应容器内的气体总物质的量不随时间变化
19、Y是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体,可由X在一定条件下与Z反应制得。下列叙述正确的是
A.X与Z生成Y的反应属于加成反应
B.X、Y均能与新制氢氧化铜反应产生砖红色沉淀
C.X、Y、Z含有官能团的数目相同
D.先向Z中加入NaOH的水溶液,在加热条件下充分反应后,再滴加AgNO3溶液可检验Z中的溴元素
20、下列反应中属于取代反应的是
A.2CH4C2H4+2H2 B.2HI+Cl2 ═ I2+2HCl
C.C2H5Cl+Cl2 C2H4Cl2+HCl D.CH4+2O2
CO2+2H2O
21、晶体场理论认为,基态离子的 d 轨道存在未成对电子时,d 电子发生 d-d 跃迁是金属阳离子在水溶液中显色的主要原因。下列水溶液有颜色的是
A.KSCN B.Fe(SCN)3 C.Ni(SCN)2 D.Zn(SCN)2
22、根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是
选项 | 实验操作和现象 | 结论 |
A | 在0.1mol‧L-1Na2CO3溶液中,滴加2滴酚酞显浅红色,微热,红色加深 | 水解是吸热反应 |
B | 常温下,用pH计分别测0.1 mol‧L-1NaA溶液和Na2CO3溶液的pH,NaA溶液的pH小于Na2CO3溶液的pH | 酸性:HA>H2CO3 |
C | 分别向两支试管中加入等体积、等浓度的过氧化氢溶液,再在其中一支试管中加入少量MnO2 | 研究催化剂对过氧化氢分解速率的影响 |
D | 将0.2mol‧L-1FeCl3溶液与0.1mol‧L-1KI溶液等体积混合,振荡,再加入2mLCCl4,分液,取上层溶液,滴加KSCN溶液,溶液变血红色 | I-和Fe3+反应有一定的限度 |
A.A B.B C.C D.D
23、向容积为2L的密闭容器中充入2molA气体和1molB气体,在一定条件下发生如下反应:2A(g)+B(g)3C(g);经2s后达到平衡,测得C气体的浓度为0.6mol·L-1。下列说法中正确的是( )
A.用物质A表示该反应的平均速率为0.2mol·L-1·s-1
B.用物质B表示该反应的平均反应速率为0.2mol·L-1·s-1
C.平衡时物质A与B的转化率相等
D.平衡时物质B的浓度为0.2mol·L-1
24、Y是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体,可由X在一定条件下反应制得:
下列叙述正确的是( )
A.反应过程中加入K2CO3,能提高X的转化率
B.Y与Br2的加成产物分子中不含手性碳原子
C.X和Y均能与新制的Cu(OH)2在加热条件下反应生成砖红色沉淀
D.等物质的量的X、Y分别与H2反应,最多消耗H2的物质的量之比为3∶4
25、研究发现,在CO2低压合成甲醇的反应(CO2+3H2=CH3OH+H2O)中,Co氧化物负载的Mn氧化物纳米粒子催化剂具有高活性,Mn(NO3)2是制备该催化剂的原料之一。
(1)Co基态原子核外电子排布式为__________。
(2)C、N、O三种元素的电负性由大到小的顺序是_________,中,N原子的杂化方式为________,写出一种与
互为等电子体的分子的化学式:__________。
(3)CO2分子中,σ键和π键的数目之比为________。
(4)H2O的沸点高于CO2的原因是__________。
26、下面的键线式表示维生素A的分子结构:
(1)维生素A分子式是_____。
(2)维生素A中氧的质量分数是____。
(3)维生素A的分子结构中含氧官能团的电子式是_____。
(4)关于维生素A的说法正确的是_____(填编号)。
①是一种酚
②属于芳香族化合物
③能与NaOH溶液反应
④能使溴水褪色
27、简要回答下列问题。
(1)在生产生活中把金属铝制成铝合金,这样做的好处是______。
(2)实验室点燃可燃性气体前,需检验气体纯度的原因是_____。
(3)推广使用新能源汽车的目的是______。
28、将0.01 mol CH3COONa溶于水,形成1 L溶液。
(1)该溶液中存在两个平衡体系,用电离方程式或离子方程式表示:
①_______;
②_______。
(2)该溶液中存在的粒子有:_______(填粒子符号,下同),浓度为0.01 mol·L-1的粒子是_______。
(3)该溶液中存在三个守恒关系式:
①物料守恒:_______;
②电荷守恒:_______;
③质子守恒:_______。
(4)该溶液中离子浓度大小顺序为:_______。
29、写出下列反应的化学方程式:
(1)丙烯制备聚丙烯:______;
(2)2-甲基-1,3-丁二烯与Br2的1,4-加成反应______;
(3)1,2-二溴乙烷在氢氧化钠、乙醇中加热______;
(4)实验室制备乙炔气体:______;
30、现有几组物质的熔点(℃)数据:
A组 | B组 | C组 | D组 |
金刚石:3 550 ℃ | Li:181 ℃ | HF:-83 ℃ | NaCl:801 ℃ |
硅晶体:1 410 ℃ | Na:98 ℃ | HCl:-115 ℃ | KCl:776 ℃ |
硼晶体:2 300 ℃ | K:64 ℃ | HBr:-89 ℃ | RbCl:718 ℃ |
二氧化硅:1 723 ℃ | Rb:39 ℃ | HI:-51 ℃ | CsCl:645 ℃ |
据此回答下列问题:
(1)A组属于________晶体,其熔化时克服的微粒间的作用力是________。
(2)B组晶体共同的物理性质是________(填序号)。
①有金属光泽 ②导电性 ③导热性 ④延展性
(3)C组中HF熔点反常是由于________________________________________。
(4)D组晶体可能具有的性质是________(填序号)。
①硬度小 ②水溶液能导电 ③固体能导电 ④熔融状态能导电
(5)D组晶体的熔点由高到低的顺序为NaCl>KCl>RbCl>CsCl,其原因为__________。
31、(1)298K时,将20mL3xmol·L-1Na3AsO3、20mL3xmol·L-1I2和20mLNaOH溶液混合,发生反应:AsO(aq)+I2(aq)+2OH-(aq)
AsO
(aq)+2I-(aq)+H2O(l)。溶液中c(AsO
)与反应时间(t)的关系如图所示。
①下列可判断反应达到平衡的是__(填标号)。
a.溶液的pH不再变化
b.v(I-)=2v(AsO)
c.不再变化
d.c(I-)=ymol·L-1
e.=
不再变化
②tn时,v正__v逆(填“大于”“小于”或“等于”)。
③tm时v逆__tn时v逆(填“大于”“小于”或“等于”),理由是__。
④比较产物AsO在tm~tnmin和tp~tqmin时平均反应速率的大小,前者__;(填大或小或相等)
(2)合成氨工厂常通过测定反应前后混合气体的密度来确定氨的转化率。某工厂测得合成塔中N2、H2混合气体的密度为0.5536g/L(标准状况),从合成塔中出来的混合气体在相同条件下密度为0.693g/L(标准状况)。该合成氨厂N2的转化率___。
32、有机物的结构可以用键线式表示,式中以线示键,每个折点及线端点处表示有一个C原子,并以氢补足四价,C和H不表示出来。
(1)某物质A结构如图所示,其分子式为__,1mol该烃完全燃烧需消耗氧气__mol。
(2)降冰片烷立体结构如图所示,与它互为同分异构体的链状烯烃B,1molB与氢气完全加成,消耗的氢气是__mol;当降冰片烷发生一氯取代时,取代位置有__种。
33、电解质的水溶液中存在电离平衡。
(1)醋酸是常见的弱酸。下列方法中,可以使醋酸稀溶液中CH3COOH电离程度增大的是__(填字母序号)。
a.滴加少量浓醋酸 b.微热溶液 c.加水稀释 d.加入少量醋酸钠晶体
(2)白醋是常见的烹调酸味辅料,白醋总酸度测定方法如下。
a.量取20.00mL白醋样品,用100mL容量瓶配制成待测液。
b.将滴定管洗净、润洗,装入溶液,赶出尖嘴处气泡,调整液面至0刻度线。
c.取10.00mL配制的待测液于洁净的锥形瓶中,加3滴酚酞液,用0.1000mol·L-1的NaOH溶液滴定至终点,记录数据。
d.重复滴定实验3次并记录数据。e.计算白醋样品中醋酸总酸度。回答下列问题:
①实验a中量取10.00mL白醋所用的仪器名称是__。
②若实验会造成测定结果比准确值偏大得有__。
A.b中碱式滴定管未用NaOH标准溶液润洗
B.滴定前用醋酸溶液润洗了锥形瓶
C.滴定时先无气泡,后发现滴定管有气泡
③实验C中判断滴定终点的现象是__。
④实验数据如右表,则该白醋样品中醋酸浓度为__mol·L-1。
| 待测液体积/mL | 标准NaOH溶液 | |
滴定前 读数/mL | 滴定终点 读数/mL | ||
第1次 | 10.00 | 0 | 21.97 |
第2次 | 10.00 | 0 | 22.00 |
第3次 | 10.00 | 0 | 22.03 |
34、(1)在一定温度和压强下,1体积X2(g)和3体积Y2(g)化合生成2体积Z(g),则Z气体的化学式是___。
(2)A、B两种气体组成的混合气体8.6g,在标准状况下体积为8.96L。已知A与B的物质的量之比为3:1,相对分子质量之比为14:1,由此可推断A可能是__或__,B是__。
(3)在标准状况下,CO和CO2的混合气体质量为36g,体积为22.4L,则CO所占的体积是___L,质量是___g。
35、是人工合成的新型半导体材料,其晶体结构与金刚石相似,晶体中
原子填充在
原子围成的四面体空隙中,晶胞棱边夹角均为
,如图所示。回答下列问题:
(1)基态As原子的价电子排布式为_______。
(2)金属铜原子半径略小于金属镓原子半径,但金属铜的熔点远高于金属镓,其原因是_______。
(3)该晶胞中四面体空隙占有率为_______。
(4)以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称为原子的分数坐标,如A点、D点原子的分数坐标分别为(0,0,0)、(,
,
),则C点原子的分数坐标为_______;若晶胞参数为apm,则晶胞中C、D间距离为_______pm。
(5)已知:晶体晶胞体积为
,Ga原子半径为bpm,As原子半径为cpm,则该晶胞中原子的空间利用率为_______(列出化简后的计算式)。
36、二甲醚(CH3OCH3)是一种新兴化工原料,具有甲基化反应性能。
l.二甲醚的生产:
二甲醚的生产原理之一是利用甲醇脱水成二甲醚,化学方程式如下:
反应i 2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) △H1
(1)已知:甲醇、二甲醚的气态标准燃烧热分别为-761.5kJ·mol-1、-1455.2kJ·mol-1,且H2O(g)=H2O(1) △H=-44.0kJ·mol-1。
反应i的△H1=___________ kJ·mol-1。
(2)反应i中甲醇转化率、二甲醚选择性的百分率与不同催化剂的关系如图1所示,生产时,选择的最佳催化剂是___________。
(3)选定催化剂后,测得平衡时的甲醇转化率与温度的关系如图2所示。经研究产物的典型色谱图发现该过程主要存在的副反应为:
反应ii 2CH3OH(g)C2H4(g)+2H2O(g) △H2=-29.1kJ·mol-1
①工业上生产二甲醚的温度通常在270-300℃,高于330℃之后,甲醇转化率下降,根据化学平衡移动原理分析原因是______________________;根据化学反应速率变化分析原因是______________________。
②某温度下,以CH3OH(g)为原料,平衡时各物质的分压数据如下表:
则反应i中,CH3OH(g)的平衡转化率α=___________,反应i的平衡常数Kp=__________(用平衡分压代替平衡浓度计算;结果保留两位有效数字)
Ⅱ.二甲醚的应用:
(4)图3为绿色电源“直接二甲醚燃料电池”的工作原理示意图:
①该电池的负极反应式为:______________________;
②若串联该燃料电池电解硫酸钠溶液,消耗4.6g二甲醚后总共可在电解池两极收集到13.44L(标况)气体,该套装置的能量利用率为___________。(保留3位有效数字)