1、以二氧化锰为原料制取高锰酸钾晶体的实验流程如图所示,下列有关说法正确的是
A.“灼烧”时,可在玻璃坩埚中进行
B.“浸取”时,可用无水乙醇代替水
C.“转化”反应中,通入CO2的目的是提供还原剂
D.“浓缩结晶”的目的是分离提纯KMnO4
2、下列实验合理的是( )
选项 | A | B | C | D |
实验装置 | ||||
实验目的 | 证明非金属性:Cl>C>Si | 吸收氨气,并防止倒吸 | 制备并收集少量NO2气体 | 制备少量氧气 |
A.A
B.B
C.C
D.D
3、Na、Al、Fe、Cu是中学化学中重要的金属元素。它们的单质及其化合物之间有很多转化关系。下表所列物质不能按如图(“→”表示一步完成)关系相互转化的是
选项 | A | B | C | D | |
a | Na | Al | Fe | Cu | |
b | NaOH | Al2O3 | FeCl3 | CuO | |
c | NaCl | Al(OH)3 | FeCl2 | CuCl2 |
A.A
B.B
C.C
D.D
4、用图示装置及药品制备有关气体,其中能达到实验目的的是( )
选项 | A | B | C | D |
装置及药品 | ||||
实验目的 | 制H2S | 制氨气 | 制NO2 | 制氯气 |
A.A
B.B
C.C
D.D
5、蛋白质在一定条件下与浓硫酸反应可转化为硫酸铵,硫酸铵在NaOH浓溶液和水蒸气作用下,其中的氮元素可转化为氨析出。现用30.0mL牛奶进行上述实验,将牛奶中蛋白质里的氮元素完全转化为氨,再用硫酸溶液吸收析出的氨,剩余的酸用
溶液可恰好完全中和。问:
(1)与蛋白质反应消耗的硫酸的物质的量为_______mol。
(2)30.0mL牛奶中共含有_______g氮元素(写出计算过程)。
6、按要求完成下列填空:
(1)常温时,AlCl3的水溶液呈________(填“酸”、“中”、“碱”)性,原因是(用离子方程式表示):________________________。AlCl3溶液蒸干并灼烧得到的物质是__________(填化学式)。
(2)泡沫灭火器灭火时发生反应的离子方程是____________;
(3)为了使Na2S溶液中的比值变小,可加入的物质是_______
A.适量盐酸 B.适量NaOH溶液
C.适量KOH溶液 D.适量蒸馏水
(4)已知25℃ 时,Ksp[Cu(OH)2]=2×10-20,某CuSO4溶液里c(Cu2+)=0.02mol•L-1,如要生成Cu(OH)2 沉淀,应调整溶液的pH,使之大于______________。
(5)已知c(Ca2+)≤10-5 mol·L-1时可视为沉淀完全;Ksp(CaCO3)=4.96×10-9。在Ca(NO3)2溶液中加入(NH4)2CO3溶液后过滤,若测得滤液中c(CO)=10-3 mol·L-1,则Ca2+是否沉淀完全?________(填“是”或“否”)。
7、一些含氯产品如图所示。
(1)储氯钢瓶外应贴的标签为__________(填序号)。
A.易燃品 B.有毒品 C.爆炸品
(2)漂白粉的有效成分是__________(填化学式),老师新买的漂白粉没有保存说明书,请你为漂白粉设计一份保存注意事项,并用化学用语解释设计原因。注意事项(不超过30个字):____________________。解释(用化学用语):___________________________。
8、短周期元素a、b、c、d的原子序数依次增大,c和d位于同主族且原子序数相差8;基态a原子核外有3个能级上容纳电子且每个能级上电子数相等,c原子s能级电子总数与p能级电子数相等,基态e原子的M层上有2个未成对电子且无空轨道。
(1)在a、b、c中,第一电离能由大到小排序为 (用元素符号表示);基态e原子的价层电子排布式为 。
(2)配合物e(ac)4在常温下呈液态,易溶于四氯化碳、苯等有机溶剂。固态e(ac)4的晶体类型是 。已知(dab)2分子中含非极性键,分子中每个原子最外层都达到8个电子稳定结构,1mol(dab)2分子含σ键的数目为 。
(3)写出一种与dab-互为等电子体的分子 (填化学式)。ac32-的中心原子杂化类型为 ;dc32-的空间构型为 。
(4)ec晶胞结构如图所示,其晶胞参数为a pm,列式计算该晶胞的密度为 g·cm-3(不必计算出结果,阿伏伽德罗常数的值为NA),晶胞中c粒子的配位数为 。
(5)人工合成的ec晶胞存在缺陷,即阳离子有+3、+2价两种。某人工合成的晶体样品组成为e0.96c,则该晶体中+3价、+2价两种离子的个数之比为 。
9、(1)有以下几种物质:①食盐晶体 ②铜 ③KNO3溶液 ④熔融的氢氧化钾 ⑤液态氯化氢 ⑦干冰 ⑧酒精。回答以下问题(填序号):
(1)物质中构成的微粒只能在固定位置上振动的是 ;
(2)以上物质中能导电且属于电解质的是 ;
(3)以上物质中属于非电解质的是 ;
(4)在标准状况下,由CO和CO2组成的混合气体为6.72 L,质量为12 g,此混合物中CO和CO2物质的量之比是________________,CO2的体积分数是________________。
10、一定温度下,在2L的密闭容器中,X、Y、Z三种气体的量随时间变化的曲线如图所示:
(1)从反应开始到10s,X的物质的量减少了_______ mol,Z的物质的量浓度增大了 _______ mol/L,用Z表示的反应速率为 _______ mol/(L•s)。
(2)该曲线对应的化学方程式:_______(用X、Y、Z表示)
11、某实验小组依据反应设计如图1原电池,探究pH对AsO4 3-氧化性的影响。测得电压与pH的关系如图2。下列有关叙述不正确的是( )
A.调节pH可以改变反应的方向 |
B.pH=0.68时,反应处于平衡状态 |
C.pH=5时, 负极电极反应式为2I--2e -= I2 |
D.pH>0.68时,氧化性I2>AsO43- |
12、(1)曲酸是一种非常有潜力的食品添加剂,结构简式为,其所含有的含氧官能团有___________(写出符合条件官能团的名称)。
(2)下列各组物质中属于同系物的是___________,互为同分异构体的是___________。(填序号)
① CH3CH2OH 和 CH3OCH3 ②C(CH3)4和C4H10
③和
④35Cl和37Cl
(3)的结构简式是___________,最简式是___________,所含数目最少的官能团的电子式为___________。
(4)分子式为C8H18的有机物中,含有乙基支链的同分异构体分别有:___________、___________、___________。(写出结构简式)
13、高铁酸钾(K2FeO4)是一新型、高效、无毒的多功能水处理剂。K2FeO4为紫色固体,微溶于KOH溶液,具有强氧化性,在酸性或中性溶液中快速产生O2,在碱性溶液中较稳定。
(1)制备K2FeO4。
①C为制备K2FeO4装置,KOH溶液过量的原因是___________。
②D为尾气处理装置,发生反应的离子方程式为___________。
(2)探究K2FeO4的性质。取C中紫色溶液,加入稀硫酸,产生黄绿色气体,得溶液a,经检验气体中含有Cl2.为证明K2FeO4能否氧化Cl-而产生Cl2,设计以下方案:
方案I | 取少量溶液a,滴加KSCN溶液至过量,溶液呈红色。 |
方案Ⅱ | 用KOH溶液充分洗涤C中所得固体,再用KOH溶液将K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量b,滴加盐酸,有Cl2产生。 |
①由方案I中溶液变红可知a中含有___________。该离子的产生___________(填“能”或“不能”)判断一定是由K2FeO4被Cl-还原而形成的。
②方案Ⅱ用KOH溶液洗涤的目的是___________。方案Ⅱ得出氧化性:Cl2___________(填“>”或“<”)
(3)使用时经常通过测定高铁酸钾的纯度来判断其是否变质。K2FeO4在硫酸溶液中反应如下:___________+___________H+=___________O2↑+___________ Fe3++___________(配平及完成上述离子方程式)。__________
现取C中洗涤并干燥后样品的质量10g,加入稀硫酸,收集到0.672L气体(标准状况下)。则样品中高铁酸钾的质量分数约为___________。(计算结果保留到0.1%)
14、(Ⅰ)已知在448 ℃时,反应H2(g)+I2(g)2HI(g)的平衡常数K1为49,则该温度下反应2HI(g)
H2(g)+I2(g)的平衡常数K2为________;反应1/2H2(g)+1/2I2(g)
HI(g)的平衡常数K3为______________________________________。
(Ⅱ)在一定体积的密闭容器中进行如下化学反应:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),其化学平衡常数(K)和温度(t)的关系如下表所示:
t/℃ | 700 | 800 | 830 | 1 000 | 1 200 |
K | 0.6 | 0.9 | 1.0 | 1.7 | 2.6 |
回答下列问题:
(1)该反应的化学平衡常数表达式为K=________。
(2)该反应为________(填“吸热”或“放热”)反应。
(3)能判断该反应达到化学平衡状态的依据是________。
A.容器中压强不变
B.混合气体中c(CO)不变
C.v正(H2)=v逆(H2O)
D.c(CO2)=c(CO)
(4)某温度下,平衡浓度符合下式:c(CO2)·c(H2)=c(CO)·c(H2O),试判断此时的温度为________ ℃。
(5)在800 ℃时,发生上述反应,某一时刻测得容器内各物质的浓度分别为c(CO2)为2 mol·L-1,c(H2)为1.5 mol·L-1,c(CO)为1 mol·L-1,c(H2O)为3 mol·L-1,则下一时刻,反应将________(填“正向”或“逆向”)进行。
15、乙炔可用于照明、焊接及切割金属,也是制备乙醛、醋酸、苯、合成橡胶、合成纤维等的基本原料。甲烷催化裂解是工业上制备乙炔的方法之一、回答下列问题:
(1)已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H1=-885kJ/mol
2C2H2(g)+5O2(g)=4CO2(g)+2H2O(l)△H2=-2600kJ/mol
2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H3=-572kJ/mol
则2CH4(g)=C2H2(g)+3H2(g)△H=_______kJ/mol
(2)某科研小组尝试利用固体表面催化工艺进行CH4的裂解。
①若用分别表示CH4、C2H2、H2和固体催化剂,在固体催化剂表面CH4的裂解过程如图所示。从吸附到解吸的过程中,能量状态最高的是_____(填标号),其理由是_____
②在恒容密闭容器中充入amol甲烷,测得单位时间内在固体催化剂表面CH4的转化率[α(CH4)]与温度(to℃)的关系如图所示,to℃后CH4的转化率突减的原因可能是_______
(3)甲烷分解体系中几种气体的平衡分压(p/Pa)与温度(t/℃)的关系如图所示。
①在某温度下,向VL恒容密闭容器中充入0.12molCH4,只发生反应2CH4(g)⇌C2H4(g)+2H2(g),达到平衡时,测得p(H2)=p(CH4)。CH4的平衡转化率为_______(结果保留两位有效数字)。
②在图3中,T℃时,化学反应2CH4(g)⇌C2H2(g)+3H2(g)的压强平衡常数Kp=_______Pa2。
(4)工业上常用CH4与水蒸气在一定条件下来制取H2,其原理为:CH4(g) +3H2O(g)⇌CO(g)+3H2(g) ∆H=+203kJ·mol-1
①该反应的逆反应速率表达式为;v逆=k·c(CO)·c3(H2),k为速率常数,在某温度下,测得实验数据如表:
c(CO)(mol·L-1) | c(H2)(mol·L-1) | v逆(mol·L-1·min-1) |
0.05 | c1 | 4.8 |
c2 | c1 | 19.2 |
c2 | 0.15 | 8.1 |
由上述数据可得该温度下,上述反应的逆反应速率常数k为_______L3·mol-3·min-1。
16、汽车尾气是否为导致空气质量问题的主要原因,由此引发的“汽车限行”争议,是当前备受关注的社会性科学议题。
(1)反应
可有效降低汽车尾气污染物的排放。一定条件下该反应经历三个基元反应阶段,反应历程如下图所示(TS表示过渡态、IM表示中间产物)。三个基元反应中,属于放热反应的是___________(填标号①、②或③)图中
___________
。
(2)探究温度、压强(2MPa、5MPa)对反应的影响,如下图所示,表示2MPa的是反应___________(填标号a、b、c、或d)。
(3)在一定温度下向容积为2L的密闭容器中加入0.5molNO、0.5molCO,此时容器总压为1×105Pa,发生上述反应,4min时达平衡,此时测得氮气的物质的量为0.2mol,则0~4min内用CO2表示的的平均速率为___________该反应的
为___________
[标准平衡常数,其中
为标准压强
,
、p(CO2)、p(CO)和p(NO)为各组分的平衡分压[已知
,其中p为平衡总压,
为平衡系统中NO的物质的量分数]
(4)用NH3可催化消除NO污染:
①某条件下该反应速率,
,该反应的平衡常数
,则a=___________,b=___________。
②一定温度下,在体积为1L的恒容密闭容器中加入4molNH3和6molNO发生上述反应,若在相同时间内测得NH3的转化率随温度的变化曲线如图,400℃~900℃之间NH3的转化率下降由缓到急的原因是___________